氰基甲基 (苯甲酰基氨基)乙酸酯 | 4816-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氰基甲基 (苯甲酰基氨基)乙酸酯
• 中文别名: 氰基甲基(苯甲酰基氨基)乙酸酯
• 英文名称: Hippursaeure-cyanmethylester
• 英文别名: N-Benzoyl-glycin-cyanomethylester；Cyanomethyl (benzoylamino)acetate；cyanomethyl 2-benzamidoacetate
• CAS: 4816-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD03949190
• 分子量: 218.212
• InChiKey: VCFUBYJGDOKKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  490.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲基 (苯甲酰基氨基)乙酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 苯甲酰-甘氨酰基-氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Taschner et al., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 1107,1110,1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-glycyl-(carbamoylmethylester) 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 氰基甲基 (苯甲酰基氨基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über aktivierte Ester. III. Umsetzungen aktivierter Ester von Aminosäure- und Peptid-Derivaten mit Aminen und Aminosäureestern
  作者：R. Schwyzer、M. Feurer、B. Iselin

  DOI：10.1002/hlca.19550380111

  日期：——

  A number of activated esters of amino acid and peptide derivatives were reacted with various organic amines, including amino acid esters. The good yields obtained, and the mild reaction conditions make it seem possible that the activated ester method of acylation may be of good use in peptide synthesis. Aminolysis by aromatic amines and by secondary amines proceeds only slowly, but the reaction can

  使许多氨基酸和肽衍生物的活化酯与各种有机胺，包括氨基酸酯反应。获得的良好收率和温和的反应条件使得活化的酯化酰化方法似乎可以在肽合成中很好地使用。芳香胺和仲胺的氨解仅缓慢进行，但是通过强叔胺和酸的催化作用可大大促进该反应。
• Process for the manufacture of aminoacyl compounds
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02788341A1

  公开（公告）日：1957-04-09
• DE957843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iodoacetonitrile and Bromoacetonitrile as Alkylating Reagents for the Nitrogen-Phosphorus Detector
  作者：Ho-Sang. Shin、Seungki. Kim、Seung-Woon. Myung、Jong-Sei. Park

  DOI：10.1021/ac00107a015

  日期：1995.6.1

  Iodoacetonitrile and bromoacetonitrile were used to enhance the sensitivity of chromatographically difficult compounds. Selective derivatization occurs with acidic hydroxyl, amino, and amide functional groups but does not occur for the alcoholic hydroxyl group. Numerous examples of model compounds (e.g,, phenols, organic acids, fatty acids, nonsteroidal antiinflammatory drugs, and xanthines) are given, The use of an element-specific detector for nitrogen-containing compounds is described, and some electron impact GC/MS data are provided for the derivatized model compounds.
• Schwyzer; Iselin, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1955, # 60, p. 181,188
  作者：Schwyzer、Iselin

  DOI：——

  日期：——