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rac-methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]norleucinate | 134306-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]norleucinate
英文别名
Benzyl-1-(methoxycarbonyl)pentylcarbamate;methyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
rac-methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]norleucinate化学式
CAS
134306-35-7
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
ZBWLDSURLRQQDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基溴化镁rac-methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]norleucinate四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到rac-benzyl (2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    摘要:
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
    公开号:
    US20140128386A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机酸类化合物合成氨基酸对映体
    摘要:
    在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中,阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96546-9
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文献信息

  • [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015077905A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Disclosed are compounds of Formula (A-a), or a salt thereof, Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A-a) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.
    公开的是式(A-a)的化合物或其盐,其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义,这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式(A-a)的化合物或其盐的药物配方,以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
  • SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINECARBOXAMIDES AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160176880A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrazinecarboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺,其制备方法,其单独或组合使用,用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
  • Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]-pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128424A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,它们的单独使用或与其他药物联合治疗和/或预防疾病,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Utilisation des organocuprates a la synthese d'aminoacides
    作者:A. Bernardini、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigière、Ph. Viallefont、J. Bajgrowicz
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94517-9
    日期:1983.1
  • HYDROXY-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINCARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2914596B1
    公开(公告)日:2017-06-21
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