三呋喃甲醛二亚胺 | 494-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 三呋喃甲醛二亚胺
• 中文别名: 三呋喃甲醛二亞胺
• 英文名称: hydrofuramide
• 英文别名: 1-(2-furanyl)-N,N'-bis(2-furanylmethylene) methanediamine；N,N’-difurfurylidene-2-furanmethanediamine；furfuramide；C-furan-2-yl-N,N'-difurfurylidene-methanediamine；N,N'-difurfurylidene-furfurylidenediamine；N,N'-Difurfuryliden-furfurylidendiamin；(NE,NE)-1-(furan-2-yl)-N,N'-bis(furan-2-ylmethylene)methanediamine；1-(furan-2-yl)-N-[furan-2-yl-(furan-2-ylmethylideneamino)methyl]methanimine
• CAS: 494-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: CYGDSXFTXXFMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117°
• 沸点：
  bp ~250° with decompn
• 密度：
  1.1992 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Tri(2-furyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12N2O3
分子式
: 268.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Tri(2-furyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
-
CAS 号 494-47-3
EC-编号 207-790-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 400 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LU1925000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三呋喃甲醛二亚胺 生成 (+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin
  参考文献：
  名称：

  De la Infiesta et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1958, vol. 54, p. 237,238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 三呋喃甲醛二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones

  摘要：

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216884
• 作为试剂：
  描述：

  糠醛 、 ethyl methyl malonate 在 三呋喃甲醛二亚胺 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索双席夫碱作为催化中间体在呋喃醛的 Knoevenagel 反应中的作用：机理考虑

  摘要：

  本文介绍了一种高效、绿色且无溶剂的 Knoevenagel 程序，用于将呋喃醛化学转化为其相应的 α,β-不饱和化合物。在提出的机制中，呋喃醛与铵盐释放的氨反应，形成具有催化活性的双席夫碱。表征缩合步骤中涉及的催化中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610235

文献信息

• Self-regulated catalysis for the selective synthesis of primary amines from carbonyl compounds
  作者：Mingxia Gao、Xiuquan Jia、Jiping Ma、Xiaomeng Fan、Jin Gao、Jie Xu

  DOI：10.1039/d1gc01275d

  日期：——

  Most current processes for the general synthesis of primary amines by reductive amination are performed with enormously excessive amounts of hazardous ammonia. It remains unclear how catalysts should be designed to regulate amination reaction dynamics at a low ammonia-to-substrate ratio for the quantitative synthesis of primary amines from the corresponding carbonyl compounds. Herein we show a facile

  目前大多数通过还原胺化合成伯胺的方法都是用大量过量的有害氨进行的。尚不清楚应如何设计催化剂以在低氨与底物比下调节胺化反应动力学，以从相应的羰基化合物定量合成伯胺。在此，我们展示了在层状氮化硼负载的钌催化还原胺化反应中对反应选择性的轻松控制。具体而言，由于钌和氮化硼边缘表面之间的界面电子效应增强，将钌定位在层状氮化硼边缘表面导致氢化活性增加。
• Deep eutectic solvent catalyzed eco-friendly synthesis of imines and hydrobenzamides
  作者：Najmedin Azizi、Mahtab Edrisi

  DOI：10.1007/s00706-015-1447-2

  日期：2015.10

  AbstractThe urea–choline chloride-based deep eutectic solvent was found to be an efficient catalyst and reaction media for the additive-free synthesis of imines (Schiff bases) and hydrobenzamides by the reaction of aldehydes with amines and ammonia in good to high yields. Outstanding features of this protocol were the general and atom-economical reaction, absence of external catalysts and additives

  摘要人们发现，基于尿素-氯化胆碱的深共熔溶剂是醛与胺和氨的高至高收率反应，是无添加剂合成亚胺（席夫碱）和氢苯甲酰胺的有效催化剂和反应介质。该方案的突出特点是一般的和原子经济的反应，没有外部催化剂和添加剂，简单的后处理以及尿素-氯化胆碱作为绿色溶剂的可得性和可回收利用。 图形概要
• Selective Synthesis of Furfurylamine by Reductive Amination of Furfural over Raney Cobalt
  作者：Kuo Zhou、Bixian Chen、Xiaoting Zhou、Shimin Kang、Yongjun Xu、Jinjia Wei

  DOI：10.1002/cctc.201901269

  日期：2019.11.21

  significant decrease in the catalytic performance. By extensively studying the catalytic pathways and reaction mechanism, it is found that the selectivity to primary amine and secondary amine was governed by the relative rate of hydrogenolysis and hydrogenation of the Schiff base intermediate. The superiority of Raney Co in furfurylamine synthesis can be ascribed to its high efficiency on hydrogenolysis of

  以基于生物质的糠醛为典型底物，研究了金属性质对还原胺化的影响。在测试的多相金属催化剂中，钴被证明是合成相应伯胺的最有效金属。在相对温和的反应条件下，相对于阮内公司获得了98.9％的糠胺收率，在不明显降低催化性能的情况下，它可以重复使用八次以上。通过广泛研究催化途径和反应机理，发现对伯胺和仲胺的选择性受席夫碱中间体的相对氢解和氢化速率控制。Raney Co在糠胺合成中的优越性可归因于其对席夫碱中间体的氢解效率高，以及席夫碱，羰基和呋喃环的氢化性能低。此外，氨大大促进了席夫碱中间体在阮内钴上的催化氢解作用，而金属活性位点没有明显失活。
• PHOSPHONOOXYMETHYL ETHERS OF TAXANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010023255A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention concerns antitumor compounds. More particularly, the invention provides novel taxane derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their use as antitumor agents.

  本发明涉及抗肿瘤化合物。更具体地，本发明提供了新型紫杉醇衍生物，其药物组成物以及作为抗肿瘤剂的用途。
• Fluoro taxols with antitumor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0577082A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  This invention relates to a fluorinated taxol of formula I in which R¹ is-CORz in which Rz is RO- or R; Rg isC₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₆ cycloalkyl, or a radical of the formula -W-Rx in which W is a bond, C₂₋₆ alkenediyl, or -(CH₂)t-, in which t is one to six; and Rx is naphthyl, furyl, thienyl or phenyl, and furthermore Rx can be optionally substituted with one to three same or different C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, halogen or -CF₃ groups; R² is-OCOR, H, OH, -OR, -OSO₂R, -OCONRoR, -OCONHR, -OCOO(CH₂)tR, or -OCOOR; and R and Roare independently C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl, C₂₋₆ alkynyl, or phenyl, optionally substituted with one to three same or different C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, halogen or -CF₃ groups. Further provided by this invention are pharmaceutical formulations and useful intermediates for the fluorinated taxols of formula I. A method of treating mammalian tumors using a compound of formula I is also provided.

  本发明涉及一种式 I 的含氟紫杉醇 其中 R¹ 是-CORz，其中 Rz 是 RO- 或 R； Rg是C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₂₋₆炔基、C₃₋₆环烷基或式-W-Rx的基团，其中W是键、C₂₋₆烯二基或-(CH₂)t-，其中t是1至6；Rx 是萘基、呋喃基、噻吩基或苯基，此外，Rx 可任选被一至三个相同或不同的 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、卤素或 -CF₃ 基团取代； R² 是-OCOR、H、OH、-OR、-OSO₂R、-OCONRoR、-OCONHR、-OCOO(CH₂)tR 或-OCOOR；以及 R 和 Ro 独立地为 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆ 环烷基、C₂₋₆ 炔基或苯基、可选择被一至三个相同或不同的 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、卤素或 -CF₃ 基团取代。 本发明还提供了式 I 含氟紫杉醇的药物制剂和有用的中间体。本发明还提供了一种使用式 I 化合物治疗哺乳动物肿瘤的方法。