摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin | 550-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin
英文别名
2,4,5-tris(2-furyl)imidazoline;2,4,5-tris(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;2,4,5-tris(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
(+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin化学式
CAS
550-23-2
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
VWGVUCWHPBULRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    411.43°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1992 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:91f2e807466b658664ea5b0b6eed0e4b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin乙醇sodium 作用下, 生成 1,2-bis-furfurylidenamino-1,2-di-[2]furyl-ethane
    参考文献:
    名称:
    Grossmann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2305
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 89.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到(+/-)-2,4,5-Tri-(2-furyl)-2-imidazolin
    参考文献:
    名称:
    钌纳米粒子对羰基化合物高效还原胺化的电子效应
    摘要:
    在非均相催化剂上高选择性合成伯胺仍然是化学工业的挑战。负载在Nb 2 O 5上的钌纳米颗粒可作为高度选择性和可重复使用的非均相催化剂,用于各种含还原敏感官能团(如杂环和卤素)的NH 3和H 2的羰基化合物的低温还原胺化反应,并防止形成仲胺和不希望的氢化副产物。这些材料的选择性催化很可能归因于Nb 2 O 5上Ru粒子的弱供电子能力表面。该催化剂和均相Ru体系的组合用于从5-(羟甲基)糠醛合成亚胺副产物的复杂混合物而由芳族5-羟甲基糠醛合成2,5-双(氨基甲基)呋喃。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b04481
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective catalysis for the reductive amination of furfural toward furfurylamine by graphene-co-shelled cobalt nanoparticles
    作者:Xiuzheng Zhuang、Jianguo Liu、Shurong Zhong、Longlong Ma
    DOI:10.1039/d1gc03578a
    日期:——
    the –NH2 moiety toward functionalized and structurally diverse molecules, even under very mild industrially viable and scalable conditions. Overall, this newly developed catalyst introduces the synthesis of amines from biomass-derived platforms with satisfactory selectivity and carbon balance, providing cost-effective and sustainable access to the wide applications of reductive amination.
    具有官能团的胺广泛用于制造药物、农用化学品和聚合物,但其中大部分仍通过石化路线制备。因此,从可再生资源(例如生物质)中可持续生产胺是必要的。为此,我们开发了一种环保、简化且高效的方法来制备基于地球丰富金属的无毒多相催化剂,该催化剂对糠醛或其他衍生物(超过 24示例)被证明是广泛可用的。更令人惊讶的是,钴负载的催化剂被发现可磁性回收且可重复使用多达 8 次,并具有出色的催化活性;另一方面,由相同催化剂催化的克级测试显示,与其较小规模相比,目标产品的产率相似,这与商业贵基催化剂相当。一系列分析技术的进一步结果,包括 XRD、XPS、TEM/mapping 和原位FTIR 表明催化剂的结构特征与其催化机制密切相关。简而言之,外部石墨壳被电子相互作用以及感应电荷重新分布激活,即使在非常温和的工业可行和可扩展的条件下,也可以轻松地将 –NH 2部分替换为功能化和结构多样的分子。总体而言,这种新开发的
  • Ru/HZSM-5 as an efficient and recyclable catalyst for reductive amination of furfural to furfurylamine
    作者:Chenglong Dong、Hongtao Wang、Haochen Du、Jiebang Peng、Yang Cai、Shuai Guo、Jianli Zhang、Chanatip Samart、Mingyue Ding
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.110755
    日期:2020.2
    Furfurylamine converted from biomass-based platform molecules furfural was proven a significant intermediate in the synthesis of different valuable compounds. The combination of Ruthenium with HZSM-5 was acted as an excellent selective and reusable catalyst for the reduction amination of furfural with environmentally friendly ammonia and hydrogen. Incorporation of Ru species into HZSM-5 had a significant
    从基于生物质的平台分子糠醛转化得到的糠胺被证明是合成各种有价值的化合物的重要中间体。钌与HZSM-5的结合物是一种极好的选择性和可重复使用的催化剂,可用于环保型氨和氢还原糠醛的胺化反应。将Ru物种掺入HZSM-5可以显着增强Ru / HZSM-5的酸性位。具有最佳酸位和Ru-O-Al键相互作用的Ru / HZSM-5(46)催化剂表现出优异的催化性能,仅15分钟即可产生76%的糠胺收率,并且可以循环使用五次而不会损失表现。RuO 2之间的协同效应 Ru / HZSM-5催化剂中的金属Ru有助于糠醛的还原胺化。
  • Novel compound for color-producing composition, and recording material
    申请人:——
    公开号:US20010044553A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.
    分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物,其中所述脲基(A)的数量和所述脲酯基(B)的数量满足以下数值公式:10≤(A+B)≤3 ,其中A和B均为1或更多的整数。
  • NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
    申请人:KABASHIMA Kazuo
    公开号:US20100105941A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.
    一种尿素-脲化合物,其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团,其中所述尿素基团(A)的数量和所述脲基团(B)的数量满足以下数值公式:10≥(A+B)≥3,其中A和B均为1或更多的整数。
  • Diazonium salt for thermosensitive recording medium
    申请人:Oki Electric Industry Co., Ltd.
    公开号:EP0816914A2
    公开(公告)日:1998-01-07
    A diazonium salt for a color-forming layer of a thermosensitive recording medium. This diazonium salt has the following formula (1) or (2) wherein R is an alkyl group having two or more carbon atoms such as t-butyl or sec-butyl, and X- is selected from the group consisting of hexafluorophosphate ion PF6-, tetrafluoroborate ion BF4- and tetraphenylborate ion (C6H5)4B-. where R1 and R2 are alkyl groups each having one or more carbon atoms, and X- is selected from the group consisting of hexafluorophosphate ion PF6-, tetrafluoroborate ion BF4- and tetraphenylborate ion (C6H5)4B-.
    一种用于热敏记录介质显色层的重氮盐。这种重氮盐具有下式 (1) 或 (2) 其中 R 是具有两个或两个以上碳原子的烷基,如叔丁基或仲丁基,X- 选自六氟磷酸盐离子 PF6-、四氟硼酸盐离子 BF4- 和四苯基硼酸盐离子 (C6H5)4B- 组成的组。 其中 R1 和 R2 为各自具有一个或多个碳原子的烷基,X- 选自六氟磷酸根离子 PF6-、四氟硼酸根离子 BF4-和四苯基硼酸根离子 (C6H5)4B- 组成的组。
查看更多

同类化合物

辛基羟乙基咪唑啉 辛基羟乙基咪唑啉 肉豆蔻基羟乙基咪唑啉 甲基-(1-甲基-吡咯烷-2-亚基)-胺 甲基(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 油基胺乙基咪唑啉 氯代醋酸钠与4,5-二氢-十一烷基-1H-咪唑-1-乙醇和氢氧化钠的反应产物 月桂基羟乙基咪唑啉 恶唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 异硬脂基羟乙基咪唑啉 异噁隆 异丙基亚氨基吡咯烷 噻唑-2,4-二胺 噁唑-4-胺 叔-丁基2-氨基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-5(4H)-甲酸基酯 十七碳-2-烯基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇盐酸盐 偶氮引发剂VA-064 依凡达明 二氨基吡唑 乙基3-(乙基氨基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸酯 alpha-(氯甲基)-2-异丙基-5-硝基-2H-咪唑-2-乙醇 alpha,4,4-三甲基-2-十一烷基-2-咪唑啉-1-乙醇 Z-2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇 N-甲基-3-氨基吡唑 N-甲基-2-吡咯烷酮肟 N-甲基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-环己基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-叔-丁基-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 N-乙基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺 N-乙基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺 N-[2-[2-[(E)-十七碳-8-烯基]-4,5-二氢咪唑-1-基]乙基]乙烷-1,2-二胺 N-[2-[2-(13-二十一碳烯-1-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基]乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十九烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[(2Z)-哌嗪-2-亚基]-2,2,2-三氟乙酰肼 N-[(2-甲基苯基)氨基甲硫杂酰]-2-(4-羰基-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基)-3-苯基丙酰胺 N-BOC-4-氨基噻唑 N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯 N-(噻二唑-4-基)氨基甲酸乙酯 N-(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸甲酯 N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 N-(2-氨基乙基)-N'-[2-[2-(13-二十一碳烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基]乙基]乙二胺 N-(2-氨基乙基)-N'-[2-(4,5-二氢-2-十九烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-(2-氨基乙基)-N'-[2-(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N,N,N',N'-四甲基-4,6-二(三甲基硅烷基)环戊二烯并[c]吡咯-1,3-二胺 N,N,N',N',5-戊甲基环戊并[c]吡咯-1,3-二胺 N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 N,5-二甲基-1,2-恶唑-3-胺 6H-吡唑并[1,5-c][1,2,3]三唑-3,5,6-三胺