L-leucyl isoamylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucyl isoamylamide
• 英文别名: leucyl isoamylamide；(2S)-2-amino-4-methyl-N-(3-methylbutanoyl)pentanamide
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: QQTWSGBUMXCNAA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-1,2,4-thiadiazolo-[4,5-a]benzimidazole 、 L-leucyl isoamylamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazol-3-yl}-carbonyl-L-leucyl isoamylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for scavenging thiols

  摘要：

  巯基被困住，并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该噻二唑环在位置3处携带一个取代基，并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二硫化合物。这一过程在药理学上很有用，可以抑制某些含巯基酶，如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。

  公开号：

  US06114537A1

文献信息

• Process for scavenging thiols
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US06114537A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.

  巯基被困住，并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该噻二唑环在位置3处携带一个取代基，并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二硫化合物。这一过程在药理学上很有用，可以抑制某些含巯基酶，如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。
• PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883606A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US5214056A
  申请人：——

  公开号：US5214056A

  公开（公告）日：1993-05-25
• US6114537A
  申请人：——

  公开号：US6114537A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PIEGEAGE DE THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：WO1997031893A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H+/K+-ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.(FR) On piège des thiols et on les convertit en composés disulfure en les faisant réagir avec des composés contenant une structure cyclique de 1,2,4-thiadiazole portant un substituant en position 3 du cycle thiadiazole, et non substitués en position N-2. Ce procédé présente un intérêt pharmacologique du fait qu'il permet d'inhiber certains enzymes contenant des thiols tels que la H+/K+-adénosine triphosphatase (la pompe à protons) et il présente également un intérêt industriel s'agissant de l'extraction sélective de composés de thiols à partir de mélanges de gaz ou de liquides.