2,3-丁二醇二硝酸酯 | 6423-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 2,3-丁二醇二硝酸酯
• 英文名称: 2,3-butanediol dinitrate
• 英文别名: butane-2,3-diol dinitrate；2,3-butyleneglycol dinitrate；2.3-Butylenglykol-dinitrat；1,2-Dimethyl-aethylen-dinitrat；2,3-Butylenglycoldinitrat；meso-2.3-Dinitroxy-butan；2,3-bis-nitrooxy-butane；2,3-butylene dinitrate；Butan-2,3-dioldinitrat；Salpetersaeure-(1,2-dimethyl-aethandiylester)；nitric acid-(1,2-dimethyl-ethanediyl ester)；2,3-Butanediol, dinitrate；3-nitrooxybutan-2-yl nitrate
• CAS: 6423-45-6
• 化学式: C₄H₈N₂O₆
• 分子量: 180.117
• InChiKey: RVDDYBGRQLZMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
• 介电常数：
  28.800000000000001

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二醇二硝酸酯 在 二已胺 作用下， 生成 2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Lur'e, B. A.; Kozhukhova, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 12, p. 2532 - 2535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2,3-丁二醇二硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐

  摘要：

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87978-3

文献信息

• Schneider, Manfred; Ballschmiter, Karlheinz, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 539 - 544
  作者：Schneider, Manfred、Ballschmiter, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• de Kreuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 822
  作者：de Kreuk

  DOI：——

  日期：——
• Matignon; Moureu; Dode, Memorial des Poudres, 1932, vol. 25, p. 176
  作者：Matignon、Moureu、Dode

  DOI：——

  日期：——
• Oehman, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1936, vol. 42, p. 871
  作者：Oehman

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and products of the reactions of nitrate radical with monoalkenes, dialkenes, and monoterpenes
  作者：Ian. Barnes、Volker. Bastian、Karl H. Becker、Zhu. Tong

  DOI：10.1021/j100369a041

  日期：1990.3