2-(4-Cyclopropyl-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one | 1255650-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-Cyclopropyl-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 2-(4-cyclopropylphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1255650-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: RUUSHLASIWITRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Cyclopropyl-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以30%的产率得到2-(2-Chloro-4-cyclopropyl-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011067166A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 二甲基氯化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-Cyclopropyl-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011067166A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2507239A1

  公开（公告）日：2012-10-10