2-[((5-氨基-1H-四唑-1-基)羰基)氨基]苯甲酸甲酯 | 110919-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[((5-氨基-1H-四唑-1-基)羰基)氨基]苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-<((5-amino-1H-tetrazol-1-yl)carbonyl)amino>benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(5-aminotetrazole-1-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 110919-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O₃
• 分子量: 262.228
• InChiKey: UQIFCTRIZHEJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((5-氨基-1H-四唑-1-基)羰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 PPA 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(1H-tetrazol-5-ylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-异氰酸根合苯甲酰氯和2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯与5-氨基四唑的反应

  摘要：

  用5-氨基四唑（5-AT）处理2-异氰酸根合苯甲酰氯（4），直接得到3-（5-四唑基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（1）。用5-AT处理2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯（5），得到作为动力学产物的2-[（（（5-氨基-1 H-四唑-1-基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（6），为热异构化为热力学更稳定的尿素2-[（（（1 H-四唑-5-基氨基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（7）。用多磷酸将7环化，得到2-（1 H-四唑-5-基氨基）-4 H-3,1-苯并恶嗪-4-酮（2）。如nmr所示，尿素6在溶液中非常不稳定，并且容易与甲醇反应，得到2-[（（甲氧羰基）氨基]苯甲酸甲酯（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240141
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-[((5-氨基-1H-四唑-1-基)羰基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-异氰酸根合苯甲酰氯和2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯与5-氨基四唑的反应

  摘要：

  用5-氨基四唑（5-AT）处理2-异氰酸根合苯甲酰氯（4），直接得到3-（5-四唑基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（1）。用5-AT处理2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯（5），得到作为动力学产物的2-[（（（5-氨基-1 H-四唑-1-基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（6），为热异构化为热力学更稳定的尿素2-[（（（1 H-四唑-5-基氨基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（7）。用多磷酸将7环化，得到2-（1 H-四唑-5-基氨基）-4 H-3,1-苯并恶嗪-4-酮（2）。如nmr所示，尿素6在溶液中非常不稳定，并且容易与甲醇反应，得到2-[（（甲氧羰基）氨基]苯甲酸甲酯（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240141

文献信息

• PEET N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 223-225
  作者：PEET N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-isocyanatobenzoyl chloride and 2-carbomethoxyphenyl isocyanate with 5-aminotetrazole
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570240141

  日期：1987.1

  Treatment of 2-isocyanatobenzoyl chloride (4) with 5-aminotetrazole (5-AT) gave 3-(5-tetrazolyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione (1) directly. Treatment of 2-carbomethoxyphenyl isocyanate (5) with 5-AT gave 2-[((5-amino-1H-tetrazol-1-yl)carbonyl)amino]benzoic acid methyl ester (6) as a kinetic product, which was thermally isomerized to 2-[((1H-tetrazol-5-ylamino)carbonyl)amino]benzoic acid methyl ester

  用5-氨基四唑（5-AT）处理2-异氰酸根合苯甲酰氯（4），直接得到3-（5-四唑基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（1）。用5-AT处理2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯（5），得到作为动力学产物的2-[（（（5-氨基-1 H-四唑-1-基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（6），为热异构化为热力学更稳定的尿素2-[（（（1 H-四唑-5-基氨基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（7）。用多磷酸将7环化，得到2-（1 H-四唑-5-基氨基）-4 H-3,1-苯并恶嗪-4-酮（2）。如nmr所示，尿素6在溶液中非常不稳定，并且容易与甲醇反应，得到2-[（（甲氧羰基）氨基]苯甲酸甲酯（10）。