2-iodo-6-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline | 543740-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-6-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 543740-74-5
• 化学式: C₇H₄F₃IN₂O₂
• 分子量: 332.021
• InChiKey: XVVSZOLVVQYKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-6-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基氯化镁还原功能化的硝基芳烃，轻度合成多官能的苯并咪唑和吲哚。

  摘要：

  苯基氯化镁已用于将选定的硝基芳烃转化为腈。他们插入到相邻的sp（2）CH键产生官能化的杂环。描述了一种新颖且温和的多官能苯并咪唑和吲哚的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200305090
• 作为产物：
  描述：

  N1-[4-(三氟甲基0苯基]乙酰氨 在 silver(II) sulfate 、 碘 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-iodo-6-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Perenosins：具有抗癌活性的新型阴离子转运蛋白†

  摘要：

  据报道，有一类新型的阴离子转运蛋白称为“ perenosins”，它由通过亚胺连接到吲哚，苯并咪唑或吲唑的吡咯组成。含有perenosin家族成员函数作为有效跨膜氯吲哚- / NO 3 -反向转运蛋白和HCl协同转运蛋白以类似于prodigiosenes的方式。这些化合物降低了MDA-MB-231和MCF-7的活力。

  DOI：

  10.1039/c6ob00002a

文献信息

• Catalytic C–H Bond Alkylation of Azoles with Alkyl Halides Mediated by Nickel(II) Complexes of Phenanthridine-Based <i>N</i>^<i>N</i>^<i>–</i>^<i>N</i> Pincer Ligands
  作者：Pavan Mandapati、Jason D. Braun、Baldeep K. Sidhu、Gabrielle Wilson、David E. Herbert

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00161

  日期：2020.5.26

  Ni(II) complexes supported by tridentate N^N–^N diarylamido pincer-type ligands have been demonstrated to act as active catalysts in the carbon–carbon bond forming alkylation of azoles using unactivated alkyl halides. Here, we show that benzannulated phenanthridine-containing ligands can form homogeneous Ni(II) catalysts active with both benzoxazole and benzothiazole substrates. These precatalysts

  三齿N ^ N – ^ N二芳基夹钳型配体支持的Ni（II）配合物在使用未活化的烷基卤化物形成唑的碳-碳键烷基化中充当活性催化剂。在这里，我们表明含苯并菲的配体可以形成均质的Ni（II）催化剂，对苯并恶唑和苯并噻唑均具有活性。这些预催化剂已在溶液和固态中得到了充分表征，包括循环伏安法。
• [EN] METAL COMPLEXES, METHODS OF MAKING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2020124206A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to new metal complexes, including derivatives thereof, methods of making the metal complexes, and uses thereof, including uses, for example, as photosensitizers and as photocatalysts. In an embodiment, a metal complex having the structure of Formula (I):, a salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, or combination thereof.

  本公开涉及新的金属配合物，包括其衍生物，制备金属配合物的方法以及其用途，包括用途，例如作为光敏剂和光催化剂。在一个实施例中，金属配合物具有Formula (I)结构，盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体或其组合体。
• [EN] THERAPY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] THÉRAPIE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：UNIV SOUTHAMPTON

  公开号：WO2017077307A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A novel class of compounds called perenosins, and their use in the treatment and/or prevention of cancer or a neoplastic condition.

  一种名为perenosins的新型化合物类别，以及它们在治疗和/或预防癌症或肿瘤病症中的应用。
• Subtle structural alteration in indisulam switches the molecular mechanisms for the inhibitory effect on the migration of gastric cancer cells
  作者：Changxu Hou、Xiaomei Wu、Rui Shi、Xiaoqi Xing、Sheng Tian、Morgane Eléouët、Chunhua Qiao、Jingjing Ma、Guoqiang Xu

  DOI：10.1016/j.biopha.2024.116259

  日期：2024.3

  the migration of gastric cancer cells is blocked by the PI3K inhibitor LY294002 while SR‐3‐65 and WXM‐1‐170 reverse the effect of PI3K activator 740 Y-P on the migration of gastric cancer cells. Molecular docking and molecular dynamics simulation further confirm that PI3K is the target of SR‐3‐65. Our study unveils a novel mechanism by which SR‐3‐65 and WXM‐1‐170 inhibit the migration of gastric cancer

  胃癌是一种高度转移的恶性肿瘤，在全球范围内发病率和死亡率较高。最近的研究报告称，磺酰胺衍生物（例如吲地磺草胺）对癌细胞的活力和迁移具有抑制作用。然而，多项临床试验表明，吲地磺草胺并不能显着阻止由于转移和耐药性而导致的癌症进展。因此，有必要发现新的有效衍生物来探索替代治疗策略。在这里，我们合成了多种吲地磺草胺衍生物，并检查它们对胃癌细胞活力和迁移的抑制作用。其中，化合物SR-3-65和WXM-1-170对胃癌细胞迁移的抑制作用优于indisulam。从机制上讲，我们发现它们可以减弱 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路，并导致上皮间质转化 (EMT) 相关转录因子的抑制。 SR-3-65对胃癌细胞迁移的影响被PI3K抑制剂LY294002阻断，而SR-3-65和WXM-1-170逆转PI3K激活剂740 YP对胃癌细胞迁移的影响。分子对接和分子动力学模拟进一步证实PI
• Synthesis of polyfunctional indoles and related heterocycles mediated by cesium and potassium bases
  作者：Christopher Koradin、Wolfgang Dohle、Alain L Rodriguez、Bertram Schmid、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00073-5

  日期：2003.2

  A general preparation of 2-substituted indoles starting from functionalized 2-alkynylanilines has been developed. This base mediated reaction has also been used to synthesize the heterocyclic core of the marine alkaloid hinckdentine A. Furthermore the reaction was successfully adapted to the solid phase. Benzofurans and isoindolones could also be prepared with this method. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.