1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine | 1005734-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine
• CAS: 1005734-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₃
• 分子量: 364.239
• InChiKey: SQBLXYYDQJYHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium acetate 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a