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2-(4-Bromophenyl)-6-ethylindolizine | 180621-76-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Bromophenyl)-6-ethylindolizine
英文别名
——
2-(4-Bromophenyl)-6-ethylindolizine化学式
CAS
180621-76-5
化学式
C16H14BrN
mdl
——
分子量
300.198
InChiKey
JMLWFTMUMVKNHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Bromophenyl)-6-ethylindolizine 在 rhenium heptasulfide 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 260.0 ℃ 、14.19 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化
    摘要:
    6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴,得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。
    DOI:
    10.1007/bf00702008
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-ethyl-2-methyl-pyridinium; bromide 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(4-Bromophenyl)-6-ethylindolizine
    参考文献:
    名称:
    6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化
    摘要:
    6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴,得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。
    DOI:
    10.1007/bf00702008
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文献信息

  • Microwave-Assisted Improved Regioselective Synthesis of 3-Benzoyl Indolizine Derivatives
    作者:Gopavaram Sumanth、Surbhi Mahender Saini、Kyatagani Lakshmikanth、Gayakvad Sunitaben Mangubhai、Kondreddy Shivaprasad、Sandeep Chandrashekharappa
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.135561
    日期:2023.8
    yield under microwave irradiation and the obtained yield was compared with the conventional synthesis method after column purification. Different novel 3-benzoyl indolizine derivatives were synthesized by microwave irradiation. The newly synthesized compound structures were characterized by spectral analysis such as 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS.
    开发了一种在微波辐射下通过双组分反应合成 3-苯甲酰中氮氢化合物的高效简便方法。底物适用范围广,在微波辐射下得到目标产物3-苯甲酰中氮,收率为74-89%,并与柱纯化后的常规合成方法进行了收率比较。通过微波辐射合成了不同的新型 3-苯甲酰中氮衍生物。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 等光谱分析对新合成的化合物结构进行了表征。
  • Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4?-bromophenyl)indolizines
    作者:O. B. Zaporozhets、M. A. Ryashentseva、V. M. Polosin、R. V. Poponova
    DOI:10.1007/bf00702008
    日期:1993.7
    Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4′-bromophenyl)indolizines over rhenium heptasulfide proceeds with hydrodebromination to give a mixture ofcis- andtrans-isomers of 6- and 7-alkyl-2-phenylindolizidines.
    6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴,得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。
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