[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxaldehyde
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarbaldehyde；2-(4-Formylphenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: WDKKYBQFXVYQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-sulfinylbispyrazole 、 [1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxaldehyde 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.98 g的产率得到1-[[2-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  双核配体的金属配合物中的循环与聚合物超分子体系结构：双（二（1H-吡唑基）甲基）-1,1'-联苯的异构体的银（I）三氟甲磺酸盐配合物。

  摘要：

  在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中，六个异构体X，ÿ ' -双（二（1- ħ吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯，大号XY，制备了它们的三氟甲磺酸银（I）配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体，仅具有2,3'-双（di（1 H-吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23，事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银（I）配合物中，具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时，配体也与第二个银中心键合，产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示，但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调，横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示，但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且，配合物的超分子结构是通过涉及二（吡唑基）甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的，最显着的

  DOI：

  10.1021/cg400466k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 对溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型伪二聚体金黄色素可作为丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的掌上抑制剂

  摘要：

  NS5B RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶。除催化位点外，该酶的特征还在于存在至少四个变构口袋，使其成为开发作为潜在抗HCV药物的抑制剂的有趣靶标。根据先前的研究表明天然存在的金黄色素作为NS5B抑制剂的潜力，我们继续致力于目前尚未研究的假二聚体金黄色素。因此，合成了以苯并呋喃酮部分之间存在间隔基为特征的14种原始化合物，并通过体外试验研究了它们作为HCV RdRp抑制剂。活性最高的抑制剂假二聚体金酮4诱导了高抑制活性（IC50  = 1.3μM）。诱变和分子建模研究表明，活性最高的衍生物的结合位点可能是手掌口袋I，而不是单体衍生物的拇指口袋I。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.005

文献信息

• An efficient and new protocol for phosphine-free Suzuki coupling reaction using palladium-encapsulated and air-stable MIDA boronates in an aqueous medium
  作者：Joaquim Fernando Mendes da Silva、Andres Felipe Yepes Perez、Natália Pinto de Almeida

  DOI：10.1039/c4ra03586k

  日期：——

  A simple methodology for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using microencapsulated palladium and (het)aryl MIDA boronates in water–alcohol under phosphine-free conditions was developed.

  一种简单的方法论已经开发出来，用于在水-醇溶液中无磷条件下使用微囊化钯和(het)芳基MIDA硼酸酯进行Suzuki–Miyaura偶联反应。
• Phosphine-Free Suzuki Cross-Coupling Reaction Using an Efficient and Reusable Pd Catalyst in an Aqueous Medium Under Microwave Irradiation
  作者：Joaquim F. M. da Silva、Andres F. Yepes Perez、Natália P. de Almeida

  DOI：10.1080/00397911.2015.1057289

  日期：2015.9.2

  Abstract We report here an improved, highly efficient, and general method for the ligand-free Suzuki cross-coupling reaction to the synthesis of biaryls, bipyridyls, thienylpyridine, and allylphenols. Microwave irradiation of (het)aryl halides and (hetaryl, allyl)arylboronic acid N-methyl-iminodiacetic acid (MIDA) ester, using polyurea microencapsulated palladium catalyst (Pd EnCat 30), gave the coupling

  摘要 我们在此报告了一种改进的、高效的、通用的方法，用于无配体 Suzuki 交叉偶联反应合成联芳、联吡啶、噻吩吡啶和烯丙基苯酚。（杂）芳基卤化物和（杂芳基，烯丙基）芳基硼酸 N-甲基-亚氨基二乙酸（MIDA）酯的微波辐照，使用聚脲微囊化钯催化剂（Pd EnCat 30），以极好的收率得到偶联加合物 1a-x 10–18 分钟 图形概要
• Aerobic ligand-free Suzuki coupling catalyzed by in situ-generated palladium nanoparticles in water
  作者：Debasree Saha、Kalicharan Chattopadhyay、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.063

  日期：2009.3

  efficient procedure for Suzuki coupling of aryl bromides/iodides with aryl- and alkylboronic acids catalyzed by in situ-generated palladium(0) nanoparticles in water without any ligand in open air to produce a variety of functionalized biaryls and alkyl-aryls has been developed. The boronic acids act here as the reducing agent for the formation of Pd nanoparticles. The reactions are remarkably fast (5 min)

  一种简单有效的方法，用于将芳基溴化物/碘化物与原位生成的钯（0）纳米粒子在水中无任何配体的情况下，在露天条件下催化的芳基溴化物/碘化物与芳基和烷基硼酸偶合，具有多种官能化的联芳基和烷基芳基已开发。硼酸在这里用作Pd纳米颗粒形成的还原剂。反应非常快（5分钟），产率高。该催化剂最多可循环运行三次，而不会降低效率。
• Cyclometalated Pd(<scp>ii</scp>) and Ir(<scp>iii</scp>) 2-(4-bromophenyl)pyridine complexes with N-heterocyclic carbenes (NHCs) and acetylacetonate (acac): synthesis, structures, luminescent properties and application in one-pot oxidation/Suzuki coupling of aryl chlorides containing hydroxymethyl
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Si-Fu Tang、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c4dt00833b

  日期：——

  2-(4-bromophenyl)pyridine (bpp) complexes [Pd(bpp)(NHC)Cl] 1–3, [Pd(bpp)(acac)] 4, cyclometalated iridium(III) complexes [Ir(bpp)2Cl]25 and [Ir(bpp)2(acac)] 6 have been synthesized and characterized. Their detailed structures have been determined by X-ray diffraction and many intermolecular C–H⋯X (Cl, Br, π) and π⋯π interactions were found in their crystals. Cyclometalated complexes 1–4 and 6 exhibit luminescence

  一系列环钯的2-（4-溴苯基）吡啶（bpp）配合物[Pd（bpp）（NHC）Cl] 1-3，[Pd（bpp）（acac）] 4，环金属化铱（III）配合物[Ir（ bpp）2 Cl] 2 5和[Ir（bpp）2（acac）] 6已合成并表征。它们的详细结构已通过X射线衍射确定，并且在其晶体中发现了许多分子间的C–H⋯X（Cl，Br，π）和π⋯π相互作用。环金属配合物1-4和6在二氯甲烷溶液中，在紫外线照射下，其发光峰为390–543 nm。还研究了它们在含羟甲基的芳基氯化物偶合反应中的应用。已经开发了一种有效的3 / Cu共催化氧化/ Suzuki反应，用于在空气中由氯代苯基甲醇和芳基硼酸合成联芳基醛。另外，乙酰基二茂铁，（2-氨基-5-氯苯基）甲醇和芳基硼酸的6 / 3-共催化一锅反应以中等至良好的产率提供了6-芳基-2-二茂铁基喹啉。
• Atom-economic threefold cross-couplings of triarylbismuth reagents with 2-halobenzaldehydes and pot-economic in situ Wittig functionalizations with phosphonium salts
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c4ra13348j

  日期：——

  In this paper we report an efficient pot-economic methodology for the synthesis of ortho-olefinated biaryls. This has been achieved through an atom-economic threefold cross-coupling of triarylbismuth reagents with 2-halobenzaldehydes followed by pot-economic in situ Wittig olefination. The overall process is a pot-economic straightforward synthesis of ortho-olefinated biaryls from 2-halobenzaldehydes, triarylbismuth reagents and phosphonium salts. This pot-economic approach was applied to the formal synthesis of medicinally important Eupomatilone-6.

  本文报道了一种高效的原位Wittig烯化反应方法，用于合成邻烯基联苯。通过三芳基铋试剂与2-卤代苯甲醛的三重交叉偶联，继而进行原位Wittig烯化，实现了这一目标。整个过程是从2-卤代苯甲醛、三芳基铋试剂和膦盐出发，高效简便地合成邻烯基联苯。这一方法已成功应用于重要的药用成分Eupomatilone-6的正式合成中。