2-(9-anthryl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-(9-anthryl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Anthracen-9-ylbenzaldehyde；2-anthracen-9-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: MEFVTRKZRZBMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthryl)benzaldehyde 在 tetrafluoroboric acid 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到5H-萘并[3,2,1-去]蒽-5-酮
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。

  公开号：

  KR101574704B1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到2-(9-anthryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。

  公开号：

  KR101574704B1

文献信息

• P-Chiral Phosphines Enabled by Palladium/Xiao-Phos-Catalyzed Asymmetric P–C Cross-Coupling of Secondary Phosphine Oxides and Aryl Bromides
  作者：Qiang Dai、Wenbo Li、Zhiming Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b11938

  日期：2019.12.26

  for the synthesis of P-chiral phosphine derivatives pose con-siderable challenge. Herein we present a direct Pd/Xiao-Phos-catalyzed cross-coupling reaction of easily accessible sec-ondary phosphine oxides and aryl bromides, which provides a rapid access to P-chiral phosphine oxides. The reaction proceeds efficiently with a wide array of reaction partners to deliver various tertiary phosphine oxides

  用于合成 P-手性膦衍生物的过渡金属催化方法的发展构成了相当大的挑战。在此，我们提出了一种容易获得的二级氧化膦和芳基溴化物的直接 Pd/Xiao-Phos 催化交叉偶联反应，这提供了快速获得 P-手性氧化膦的途径。该反应通过多种反应伙伴高效进行，以高达 96% 的产率和 97% 的 ee 提供各种叔氧化膦。此外，还实现了 DiPAMP 配体及其类似物的合成，这证明了切换 DiPAMP 支链的合适途径。
• Novel Materials For Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20080171225A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to novel materials which can be used in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices, and are derivatives of fused aromatic systems.

  本发明涉及一种可以用于有机电子器件，特别是电致发光器件的新型材料，它们是融合芳香系统的衍生物。
• Phosphine-Catalyzed Asymmetric Umpolung Addition of Trifluoromethyl Ketimines to Morita-Baylis-Hillman Carbonates
  作者：Peng Chen、Zhenting Yue、Junyou Zhang、Xi Lv、Lei Wang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201607918

  日期：2016.10.10

  highly enantioselective umpolung addition of trifluoromethyl ketimines to Morita–Baylis–Hillman carbonates was developed and it provides facile access to optically active trifluoromethyl amines with a chiral tertiary stereocenter under mild reaction conditions. The salient features of this reaction include general substrate scope, mild reaction conditions, good yields, high enantioselectivity, ease

  开发了一种新的膦催化的三氟甲基酮亚胺在Morita-Baylis-Hillman碳酸盐中的膦催化，高对映选择性的苯酚，在温和的反应条件下，它可方便地与具有手性叔立体中心的旋光性三氟甲基胺接触。该反应的显着特征包括一般的底物范围，温和的反应条件，良好的收率，高对映选择性，易于放大到克级以及产物的进一步转化。
• Enantioselective intermolecular cross Rauhut–Currier reactions of activated alkenes with acrolein
  作者：Wei Zhou、Peng Chen、Mengna Tao、Xiao Su、Qingjie Zhao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c6cc02742c

  日期：——

  The enantioselective intermolecular cross Rauhut-Currier reaction of acrolein with active olefins has been a long-standing challenge because of competitive MBH reaction and polymerization. Reported herein is a highly enantioselective intermolecular...

  丙烯醛与活性烯烃的对映选择性分子间Rauhut-Currier交叉反应由于具有竞争性的MBH反应和聚合作用，一直是一个长期的挑战。本文报道的是高度对映选择性的分子间...
• Copper-Catalyzed Aerobic Spirocyclization of Biaryl-<i>N</i>-H-imines via 1,4-Aminooxygenation of Benzene Rings
  作者：Ya Lin Tnay、Cheng Chen、Yi Yuan Chua、Line Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol301583y

  日期：2012.7.6

  A synthetic method of azaspirocyclohexadienones has been developed through copper-catalyzed aerobic spirocyclization of biaryl-N-H-imines prepared by the reaction of biarylcarbonitriles and Grignard reagents.