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N-烯丙基-N-乙基乙酰胺 | 55487-51-9

中文名称
N-烯丙基-N-乙基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-ethyl-acetamide
英文别名
N-allyl-N-ethylacetamide;N-ethyl-N-allyl-acetamide;N-Aethyl-N-allyl-acetamid;Essigsaeure-(aethyl-allyl-amid);N-ethyl-N-prop-2-enylacetamide
N-烯丙基-N-乙基乙酰胺化学式
CAS
55487-51-9
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
YIBRSPZRNLGQID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    185-189 °C(Press: 629 Torr)
  • 密度:
    0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Some Reactions of the Sodium Salts of Certain Amides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01124a040
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯N-乙基乙酰胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到N-烯丙基-N-乙基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚合成:一种新的类胰酰胺的方法。
    摘要:
    描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。
    DOI:
    10.1039/b503396a
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文献信息

  • Hydrolytic Deallylation of<i>N</i>-Allyl Amides Catalyzed by Pd<sup>II</sup>Complexes
    作者:Naoya Ohmura、Asami Nakamura、Akiyuki Hamasaki、Makoto Tokunaga
    DOI:10.1002/ejoc.200800771
    日期:2008.10
    Hydrolytic deallylation of N-allyl amides to give amides and propanal can be achieved with PdII catalysts. The optimized catalyst consists of Pd(OCOCF3)2 and 1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane (DPPP). Several kinds of open-chain N-allyl amides and N-allyl lactams undergo hydrolytic deallylation to give the corresponding amides and lactams in good to high yield. A mechanism which includes isomerization
    使用 PdII 催化剂可以实现 N-烯丙基酰胺的水解去烯丙基化以得到酰胺和丙醛。优化后的催化剂由 Pd(OCOCF3)2 和 1,3-双(二苯基膦基)丙烷 (DPPP) 组成。几种开链N-烯丙基酰胺和N-烯丙基内酰胺进行水解脱烯酰化,以良好或高产率得到相应的酰胺和内酰胺。提出了一种包括异构化为烯酰胺和随后水解的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Phosphonsäuregruppen enthaltende Polymerisate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0132630A2
    公开(公告)日:1985-02-13
    Homo- und Copolymerisate, die in den Polymerisatketten baugruppen der Formel II enthalten, worin R' Wasserstoff oder Methyl bedeutet, M' und M2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder ein Äquivalent eines Kations bedeuten und r eine Durchschnittszahl ist, die größer oder gleich 100 ist, und deren Herstellung durch Homo- von 2-Acrylamido -2-methyl-propanphosphonsäure bzw. Copolymerisation dieser Verbindung mit anderen bekannten, copolymerisierbaren oldefinisch ungesättigten Monomeren. Die neuen Homo- und Copolymerisate sowie deren Chelate mit mehrwertigen Metallkationen dienen als Verdicker für wäßrige Zubereitungen, insbesondere für Säurefluids auf den Gebiet der Erdöl-Tertiärförderung.
    聚合物链中含有式 II 结构基团的均聚物和共聚物 其中 R' 是氢或甲基 M'和 M2 相同或不同,均为氢或一个等价的阳离子,r 为大于或等于 100 的平均数,以及通过 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷膦酸的均聚或该化合物与其他已知可共聚的老efinically 不饱和单体的共聚制备方法。 这种新型均聚物和共聚物及其与多价金属阳离子的螯合物可用作水性制剂的增稠剂,尤其适用于石油三级生产领域的酸性液体。
  • Corbier,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 1890 - 1893
    作者:Corbier,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4835312A
    申请人:——
    公开号:US4835312A
    公开(公告)日:1989-05-30
  • Tandem hydroformylation–hydrazone formation–Fischer indole synthesis: a novel approach to tryptamides
    作者:Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht
    DOI:10.1039/b503396a
    日期:——
    A novel one-pot synthesis of indole systems via tandem hydroformylation-hydrazone formation-Fischer indolization starting from allylic amides and aryl hydrazines is described. This tandem procedure directly leads to biologically interesting tryptamides and analogues.
    描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。
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