threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 103016-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol；2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 103016-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂N₃OS
• 分子量: 299.344
• InChiKey: MCYVDYZZEUFPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 dl-threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of sulfone derivatives

  摘要：

  一种制备磺醚衍生物的方法，其化学式为：其中R¹和R²分别为氢原子、低碳烷基或取代或未取代的环(低)烷基、环(低)烷基甲基、低烯基、杂环、芳基或芳基(低)烷基，R⁴、R⁵、R⁶和R⁷分别为氢原子、低碳烷基、低烯基或取代或未取代的芳基，Az为1,2,4-或1,3,4-三唑或咪唑环，包括将化学式为的磺醚或亚砜化合物置于氧化剂的存在下与金属催化剂一起氧化，其中R¹、R²、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和Az如上定义，n为0或1的整数。

  公开号：

  EP0322800A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 threo-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methylthioethyl)oxirane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective production of threo-epoxy compounds

  摘要：

  一种选择性制备式的threo-环氧化合物的方法：其中Ar是取代或未取代的苯基，R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基基团，包括将式的酮化合物与下式的硫甲基化合物反应在水有机溶剂中：

  公开号：

  US05159089A1

文献信息

• Optical resolution of sulfone derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0405502A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  A method for the optical resolution of sulfone derivatives, which comprises reacting a mixture of the d- and 1-isomers of a sulfone derivative of the formula: wherein X¹ and X² are each and independently a hydrogen atom or a halogen atom with optically active 10-camphorsulfonic acid to make a mixture of two kinds of diastereomer salts between them, isolating one of the diastereomer salts from said dia­stereomer salt mixture on the difference of the diastereomer salts in solubility and decomposing the isolated dia­stereomer salt.

  一种用于光学分辨磺酮衍生物的方法，包括将式子为的磺酮衍生物的d-和1-异构体混合物与具有光学活性的10-樟脑磺酸反应，制备两种对映异构体盐的混合物，通过对映异构体盐在溶解度上的差异分离其中的一种对映异构体盐，并分解所分离的对映异构体盐。
• US5159089A
  申请人：——

  公开号：US5159089A

  公开（公告）日：1992-10-27