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threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 103016-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
英文别名
threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol化学式
CAS
103016-00-8
化学式
C13H15F2N3OS
mdl
——
分子量
299.344
InChiKey
MCYVDYZZEUFPLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Optical resolution of sulfone derivatives
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0405502A2
    公开(公告)日:1991-01-02
    A method for the optical resolution of sulfone derivatives, which comprises reacting a mixture of the d- and 1-isomers of a sulfone derivative of the formula: wherein X¹ and X² are each and independently a hydrogen atom or a halogen atom with optically active 10-camphorsulfonic acid to make a mixture of two kinds of diastereomer salts between them, isolating one of the diastereomer salts from said dia­stereomer salt mixture on the difference of the diastereomer salts in solubility and decomposing the isolated dia­stereomer salt.
    一种用于光学分辨磺酮衍生物的方法,包括将式子为的磺酮衍生物的d-和1-异构体混合物与具有光学活性的10-樟脑磺酸反应,制备两种对映异构体盐的混合物,通过对映异构体盐在溶解度上的差异分离其中的一种对映异构体盐,并分解所分离的对映异构体盐。
  • US5159089A
    申请人:——
    公开号:US5159089A
    公开(公告)日:1992-10-27
  • Process for preparation of sulfone derivatives
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0322800A1
    公开(公告)日:1989-07-05
    A process for preparing sulfone derivatives of the formula: wherein R¹ and R² are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkylmethyl, lower alkenyl, heterocyclic, aryl or ar(lower)alkyl group, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted aryl grcup and Az is a 1,2,4- or 1,3,4-triazole or imidazole ring, which comprises subjecting a sulfide or sulfoxide compound of the formula: wherein R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and Az are each as defined above and n is an integer of 0 or 1 to oxidation with an oxidizing agent in the presence of a metal catalyst.
    一种制备磺醚衍生物的方法,其化学式为:其中R¹和R²分别为氢原子、低碳烷基或取代或未取代的环(低)烷基、环(低)烷基甲基、低烯基、杂环、芳基或芳基(低)烷基,R⁴、R⁵、R⁶和R⁷分别为氢原子、低碳烷基、低烯基或取代或未取代的芳基,Az为1,2,4-或1,3,4-三唑或咪唑环,包括将化学式为的磺醚或亚砜化合物置于氧化剂的存在下与金属催化剂一起氧化,其中R¹、R²、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和Az如上定义,n为0或1的整数。
  • Selective production of threo-epoxy compounds
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US05159089A1
    公开(公告)日:1992-10-27
    A process for selective production of a threo-epoxy compound of the formula: ##STR1## wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group and R.sup.1 and R.sup.2 are each a lower alkyl group, which comprises reacting a ketone compound of the formula: ##STR2## wherein Ar, R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above with a sulfur methylide of the formula: ##STR3## wherein A is a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group and B is a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or a di(lower)-alkylamino group in an aqueous organic solvent.
    一种选择性制备式的threo-环氧化合物的方法:其中Ar是取代或未取代的苯基,R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基基团,包括将式的酮化合物与下式的硫甲基化合物反应在水有机溶剂中:
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