1,2,3-Trimethyl-5-[(1,2,3-trimethylbenzo[e]indol-5-yl)methyl]benzo[e]indole | 1217490-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3-Trimethyl-5-[(1,2,3-trimethylbenzo[e]indol-5-yl)methyl]benzo[e]indole
• CAS: 1217490-55-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂
• 分子量: 430.593
• InChiKey: QIKICDPYQWOFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethyl-5-[(1,2,3-trimethylbenzo[e]indol-5-yl)methyl]benzo[e]indole 、 氯化苄 在 zinc(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 六氟磷酸钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 xylene 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Trimethine Cyanine Compounds, Their Preparation and Their Use

  摘要：

  本发明涉及一种由式(1)表示的三甲基青霉素，其中每个符号在规范中定义。本发明还涉及上述二聚体三甲基青霉素化合物作为染料的用途，该染料用于光学元件，特别是高密度可记录光学介质。

  公开号：

  US20100068442A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 1,2,3-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到1,2,3-Trimethyl-5-[(1,2,3-trimethylbenzo[e]indol-5-yl)methyl]benzo[e]indole
  参考文献：
  名称：

  Trimethine Cyanine Compounds, Their Preparation and Their Use

  摘要：

  本发明涉及一种由式(1)表示的三甲基青霉素，其中每个符号在规范中定义。本发明还涉及上述二聚体三甲基青霉素化合物作为染料的用途，该染料用于光学元件，特别是高密度可记录光学介质。

  公开号：

  US20100068442A1

文献信息

• US8168282B2
  申请人：——

  公开号：US8168282B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• Trimethine Cyanine Compounds, Their Preparation and Their Use
  申请人：Sha Chin Kang

  公开号：US20100068442A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a trimethine cyanine represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification. The present invention also relates to a use of the above dimeric trimethine cyanine compound for as a dye, which is used in optic element, particularly a high density recordable optical media.

  本发明涉及一种由式(1)表示的三甲基青霉素，其中每个符号在规范中定义。本发明还涉及上述二聚体三甲基青霉素化合物作为染料的用途，该染料用于光学元件，特别是高密度可记录光学介质。