benzyl 2-bromo-3-methylbenzoate | 291289-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-bromo-3-methylbenzoate
• 英文别名: Benzyl-3-methyl-2-bromobenzoate
• CAS: 291289-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: WCASAPGYUIEPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-bromo-3-methylbenzoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium chlorite 、 potassium phosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-benzyl 2'-methyl 6-methylbiphenyl-2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective TF/FVIIa inhibitors containing a neutral P1 ligand

  摘要：

  Inhibition of tissue factor/factor VIIa complex (TF/FVIIa) is an attractive strategy for antithrombotic therapies. We began with an investigation of a non-amidine TF/FVIIa inhibitor based on a modification of amidine compound 1. Optimization of the substituents on the P1 phenyl portion of the compound 1 led to a neutral or less basic alternative for the 4-amidinophenyl moiety. By further optimization of the substituents on the central phenyl ring, a highly potent and selective TF/FVIIa inhibitor 17d was discovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯甲酸 生成 benzyl 2-bromo-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  US06303593B1

文献信息

• Psoromic Acid is a Selective and Covalent Rab-Prenylation Inhibitor Targeting Autoinhibited RabGGTase
  作者：Céline Deraeve、Zhong Guo、Robin S. Bon、Wulf Blankenfeldt、Raffaella DiLucrezia、Alexander Wolf、Sascha Menninger、E. Anouk Stigter、Stefan Wetzel、Axel Choidas、Kirill Alexandrov、Herbert Waldmann、Roger S. Goody、Yao-Wen Wu

  DOI：10.1021/ja211305j

  日期：2012.5.2

  vesicular transport, is essential for their function. Rab geranylgeranyl transferase (RabGGTase) is responsible for prenylation of Rab proteins. Recently, RabGGTase inhibitors have been proposed to be potential therapeutics for treatment of cancer and osteoporosis. However, the development of RabGGTase selective inhibitors is complicated by its structural and functional similarity to other protein prenyltransferases

  香叶基香叶基异戊二烯与 Rab GTP 酶（细胞内囊泡运输的关键组织者）的翻译后附着对其功能至关重要。Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase) 负责 Rab 蛋白的异戊二烯化。最近，人们提出 RabGGTase 抑制剂是治疗癌症和骨质疏松症的潜在疗法。然而，RabGGTase 选择性抑制剂的开发因其与其他蛋白质异戊二烯基转移酶的结构和功能相似性而变得复杂。在此，我们报告鉴定了天然产物银屑病酸 (PA)，其有效且选择性地抑制 RabGGTase，IC(50) 为 1.3 μM。构效关系分析表明了一个最小结构，涉及地苯丙酮核心与 3-羟基和 4-醛基序，用于与 RabGGTase 结合。RabGGTase:PA 复合物的晶体结构分析表明，PA 与 RabGGTase 的类异戊二烯结合位点形成大量疏水相互作用，并且它共价连接到 α 亚基的 N 末端。我们发现，与其他蛋白质异戊二烯转移酶相比，RabGGTase
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• WO2008/100423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6303593B1
  申请人：——

  公开号：US6303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• [EN] 3-THIENYL AND 3-FURANYL PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE RECEPTEUR DES CHIMIOKINES, A BASE DE 3-THIENYLE ET 3-FURANYLE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051608A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I): (wherein R?1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f¿ are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modualtors of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.