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N-((R)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)dodecanamide
N-((R)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)dodecanamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((R)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)dodecanamide
英文别名
N-[(2R)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl]dodecanamide
CAS
——
化学式
C
23
H
39
NO
2
mdl
——
分子量
361.568
InChiKey
BTTLMUDXFDSQNY-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
26
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
美西律
Mexiletin
31828-71-4
C
11
H
17
NO
179.262
反应信息
作为产物:
描述:
月桂酸
、
美西律
在 Candida antarctica lipase B 作用下, 以
正庚烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以44%的产率得到N-((R)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)dodecanamide
参考文献:
名称:
伯胺在80°C时的高选择性酶动力学拆分:羧酸及其作为酯基的乙基酯的比较研究
摘要:
使用CAL-B催化的羧酸及其乙酯的氨解反应,可以在80°C的条件下优化2-氨基-4-苯基丁烷的动力学拆分。用长链酯和相应的酸作为酰基供体进行的反应以非常高的对映选择性进行。与它们的酯对应物相比,使用羧酸作为酰化剂导致反应速率的显着加速。月桂酸导致剩余的胺和相应的月桂酰胺在50%的转化率下(超过3小时)对映体过量均超过99.5%。这些优化的条件适用于一系列脂族和苄基胺的拆分。
DOI:
10.1021/jo071069t
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