ethyl 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-methylpyrrole-2-acetate | 85794-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-methylpyrrole-2-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxy-1-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 85794-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: KMQFEMDWEUNYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-methylpyrrole-2-acetate 、 甲基亚硝基脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 4-methoxy-3-ethoxycarbonyl-1-methylpyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  通过高温脱羧或者直接酸性脱羧处理前体二酸，得到了5-Aroyl-4-RO-、5-aroyl-4-RS-、5-aroyl-4-RSO-、5-aroyl-4-RSO.sub.2-或5-吡啶基羰基吡咯烷酸。这些化合物是具有高活性但低溃疡副作用的镇痛和抗炎药物。

  公开号：

  US04434175A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-3-diethoxyphosphoryloxypent-2-enedioate 、 肌氨酸乙酯盐酸盐 生成 ethyl 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-methylpyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  DOHERTY, J. B.;CHANG, M. N.;DORN, C. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440779A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids, e.g., substituted 4,10-dihydro-10-oxo-1H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-acetic acids or the 5-thia analogs thereof have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。
• Pyrrole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0072013B1

  公开（公告）日：1986-04-16
• US4434175A
  申请人：——

  公开号：US4434175A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4440779A
  申请人：——

  公开号：US4440779A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Nonsteroidal compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04434175A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  5-Aroyl-4-RO-, 5-aroyl-4-RS-, 5-aroyl-4-RSO-, 5-aroyl-4-RSO.sub.2 -, or 5-pyrrylcarbonyl-pyrrole alkanoic acid have been prepared via hydrolysis of a precursor-ester after high temperature decarboxylation or from direct acidic decarboxylation of a precursor diacid. The compounds are analgesic and anti-inflammatory agents of high activities but low ulcerogenic side effects.

  通过高温脱羧或者直接酸性脱羧处理前体二酸，得到了5-Aroyl-4-RO-、5-aroyl-4-RS-、5-aroyl-4-RSO-、5-aroyl-4-RSO.sub.2-或5-吡啶基羰基吡咯烷酸。这些化合物是具有高活性但低溃疡副作用的镇痛和抗炎药物。