1-(benzylsulfinyl)-4-fluorobenzene | 2263-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzylsulfinyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-Benzylsulfinyl-4-fluorobenzene
• CAS: 2263-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FOS
• 分子量: 234.294
• InChiKey: DULGCBGDTRDZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylsulfinyl)-4-fluorobenzene 在 [bis(tributylphosphine)nickeldichloride] 、 二叔丁基过氧化物 、 sodium t-butanolate 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到rac-bis(4-fluorophenylsulfinyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  镍催化苯甲酰亚砜的氧化偶联反应

  摘要：

  报道了一种由苯基苄基亚砜非对映选择性地生产二亚砜的新方法。Ni（P n Bu 3）2 Cl 2 ] / NIXANTPHOS催化剂体系成功地促进了芳基苄基亚砜氧化为二亚砜的氧化偶联反应。提出了通过消除α-羟基亚砜而产生的中间体醛，以生成关键的亚磺酸根阴离子，从而能够形成二亚砜产物。以中等至高产率（30-83％）和非对映选择性（rac /内消旋比从3：1到> 20：1）产生了一系列二氧化硫。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00476
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(4-fluorophenyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(benzylsulfinyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  An Innovative Approach to Clinical Communication in Schizophrenia: The Approaches to Schizophrenia Communication Checklists

  摘要：

  摘要抗精神病药物的副作用会对患者的生活产生深远的影响，并可能对他们遵从治疗的意愿产生不利影响。通过改善精神科医生、医疗团队其他成员和患者之间的沟通来识别副作用，可能会提高治疗依从性。精神分裂症沟通方法（ASC）指导小组开发了两份简单实用的核对表，可在繁忙的临床环境中使用。ASC-自我报告（ASC-SR）核对表由患者填写，包含一份抗精神病治疗中较为常见或临床上较为重要的副作用清单。ASC-临床（ASC-C）核对表由临床医生和患者共同完成，作为半结构化访谈的基础。在一项为评估核对表效用而设立的多中心试点研究中，86%的受访患者认为 ASC-SR 有助于向精神科医生和医疗团队的其他成员传达他们的问题。所有医疗团队的受访者都认为这两份核对表有助于他们与患者讨论副作用问题。此外，分别有 41% 和 47% 的医疗团队受访者表示，ASC-SR 和 ASC-C 有助于他们发现之前没有意识到的副作用问题。这项多中心试点研究对ASC-SR和ASC-C的初步评估表明，这两种工具对用户都很友好，能鼓励患者和医护人员就抗精神病药物的副作用进行交流，并能很容易地融入日常临床实践中。

  DOI：

  10.1017/s1092852900022045

文献信息

• 苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步 反应制备亚砜化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109485587B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步反应制备亚砜化合物的方法，该方法以苄基氯类化合物、硫醇为反应原料，以五氧化二碘为氧化剂，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯为碱，在温和条件下可以高产率制备一系列亚砜化合物。本发明使用卤代烃和硫醇直接作为反应物，与已知、流行的卤代烃和硫醇在强碱作用下生成硫醚，分离出的硫醚化合物再经氧化剂氧化合成亚砜的方法相比，反应步骤由两步缩短为一步，反应中间处理过程少，原子经济性好，且不需要过渡金属催化剂参与，合成成本低，反应条件温和，为亚砜化合物的制备开辟了新的、高效、高原子经济性且低成本的途径，具有广阔的应用前景。
• Metal-free oxidative coupling of alkyl chlorides with thiols: An efficient access to sulfoxides
  作者：Qian Liu、Xiaoqian Zhao、Feng Xu、Gaoqiang Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151492

  日期：2020.2

  An efficient and step-economical access to sulfoxides from thiols and alkyl halides in the presence of I2O5 and DBU via direct oxidative couplings is described here. It is the first case that combined Williamson sulfide synthesis and subsequent sulfide oxidation into one step manipulation for sulfoxides preparation. This protocol features wide substrate scope, mild and metal-free conditons, the use

  本文描述了在I 2 O 5和DBU存在下，通过直接氧化偶合从硫醇和烷基卤化物高效，经济地获取亚砜的方法。这是第一种将威廉姆森硫化物合成和随后的硫化物氧化结合起来一步一步进行亚砜制备的情况。该协议具有广泛的底物范围，温和无金属的条件，使用天然丰富的起始原料以及避免过度氧化的特点。
• A route to benzylic arylsulfoxides from β-ketosulfoxides
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Chieh Cheng、Chieh-Kai Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.038

  日期：2016.7

  The K2CO3-mediated benzylation of β-ketosulfoxides 4 with 2.0 equiv of benzylic halides 5 affords benzylic arylsulfoxides 6 in moderate yields along with trace amounts of chalcones 7. The products 6 are assumed to form in situ intermediates of sulfenate anions from β-ketosulfoxides which are commonly involved in carbon–sulfur bond formation. A plausible mechanism has been proposed.

  用2当量的苄基卤化物5进行的K 2 CO 3介导的β-酮亚砜4的苄基化反应可中等产率地得到苄基芳基亚砜6以及痕量的查耳酮7。假定产物6原位形成了β-酮亚砜中的亚硫酸根阴离子的中间体，这些中间体通常参与碳-硫键的形成。已经提出了一种合理的机制。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Oxidation of Sulfides
  作者：Graham E. O’Mahony、Alan Ford、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/jo2026178

  日期：2012.4.6

  Copper-catalyzed asymmetric sulfoxidation of aryl benzyl and aryl alkyl sulfides, using aqueous hydrogen peroxide as the oxidant, has been investigated. A relationship between the steric effects of the sulfide substituents and the enantioselectivity of the oxidation has been observed, with up to 93% ee for 2-naphthylmethyl phenyl sulfoxide, in modest yield in this instance (up to 30%). The influence

  研究了使用过氧化氢水溶液作为氧化剂的铜催化的芳基苄基和芳基烷基硫化物的不对称硫氧化反应。已经观察到硫化物取代基的空间效应与氧化的对映选择性之间的关系，其中2-萘甲基甲基苯基亚砜的ee高达93％，在这种情况下产率适中（高达30％）。检查了溶剂和配体结构变化的影响，然后使用优化的条件氧化了许多芳基烷基和芳基苄基硫化物，在大多数情况下以极好的收率（高达92％）产生亚砜，并且在室温下具有良好的对映体纯度。某些情况下（高达ee的84％）。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Alkyl Sulfenate Anions
  作者：Tiezheng Jia、Mengnan Zhang、Hui Jiang、Carol Y. Wang、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/jacs.5b08117

  日期：2015.11.4

  A unique palladium-catalyzed arylation of alkyl sulfenate anions is introduced that affords aryl alkyl sulfoxides in high yields. Due to the base sensitivity of the starting sulfoxides, sulfenate anion intermediates, and alkyl aryl sulfoxide products, the use of a mild method to generate alkyl sulfenate anions was crucial to the success of this process. Thus, a fluoride triggered elimination strategy

  引入了独特的钯催化的烷基次磺酸根阴离子芳基化反应，以高产率提供芳基烷基亚砜。由于起始亚砜、次磺酸根阴离子中间体和烷基芳基亚砜产物的碱敏感性，使用温和的方法生成烷基次磺酸根阴离子对于该过程的成功至关重要。因此，氟化物触发消除策略与烷基 2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜一起使用以释放必需的烷基次磺酸根阴离子中间体。在含有庞大单齿膦（SPhos 和 Cy-CarPhos）和芳基溴化物或氯化物的钯催化剂存在下，烷基次磺酸根阴离子很容易被芳基化。此外，热裂解和碱促进烷基亚砜的消除被覆盖。