5,6-dimethyl-3-methyluracil | 31408-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-methyluracil
• 英文别名: 3,5,6-trimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3,5,6-Trimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；3-Methyl-5,6-dimethyluracil；Uracil, 3,5,6-trimethyl-；3,5,6-trimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 31408-09-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: JXAVGTALFKNUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220.5-222 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-3-methyluracil 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1-乙酰-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Behrend; Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5,6-dimethyl-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)- pyrimidinones in the transformations of pyrimidines—2
  作者：M. Botta、M. Cavalieri、D. Ceci、F. De Angelis、G. Finizia、R. Nicoletti

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85016-4

  日期：1984.1

  The synthesis of 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinones 3 is described. Their versatility to be transformed into 6-alkyl and 5,6-dialkyluracils 4(a-h), 6-alkyl and 5,6-dialkyl-3-methyluracils 7(a,e,f) and 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-alkoxy-4(3H)-pyrimidinones 5(a-i) is also shown.

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。
• 7-Azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20080207680A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  7-azaindoles inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). Methods for preparing these compounds and methods of treating arthritis and other conditions with the compounds are also provided.

  7-氮杂吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗关节炎和其他疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20120128640A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.

  提供一种用于改善基因治疗中将基因转移至造血干细胞以治疗各种疾病的血液干细胞和/或造血祖细胞扩张剂。该扩张剂包含由式(I)表示的化合物（其中X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义）、该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂，能够扩张血液干细胞和/或造血祖细胞。
• URACIL COMPOUND AS C-MET/AXL INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3719012A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Provided are a uracil compound represented by Formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition of the same. Also provided is a use thereof as a c-MET/AXL inhibitor in preparing a c-MET/AXL-inhibiting drug or a drug for treating a tumor.

  本发明提供了一种由式（IV）代表的尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了其作为 c-MET/AXL 抑制剂在制备 c-MET/AXL 抑制药物或治疗肿瘤药物中的用途。
• Schmedes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 199
  作者：Schmedes

  DOI：——

  日期：——