5,6-dimethyl-3-methyl-2-methoxy-4-pyrimidinone | 94815-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-methyl-2-methoxy-4-pyrimidinone
• 英文别名: 2-Methoxy-3,5,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one；2-methoxy-3,5,6-trimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 94815-77-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: XLRXNRKADYAKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-3-methyl-2-methoxy-4-pyrimidinone 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5,6-dimethyl-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮-2：合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮

  摘要：

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85016-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 calcium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,6-dimethyl-3-methyl-2-methoxy-4-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮-2：合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮

  摘要：

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85016-4

文献信息

• BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;CECI, D.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;NICOLETTI, R+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3313-3320
  作者：BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、CECI, D.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、NICOLETTI, R+

  DOI：——

  日期：——
• 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)- pyrimidinones in the transformations of pyrimidines—2
  作者：M. Botta、M. Cavalieri、D. Ceci、F. De Angelis、G. Finizia、R. Nicoletti

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85016-4

  日期：1984.1

  The synthesis of 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinones 3 is described. Their versatility to be transformed into 6-alkyl and 5,6-dialkyluracils 4(a-h), 6-alkyl and 5,6-dialkyl-3-methyluracils 7(a,e,f) and 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-alkoxy-4(3H)-pyrimidinones 5(a-i) is also shown.

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。