methyl 1-(2-nitrobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-nitrobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-chloro-1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 294.694
• InChiKey: UIDLQVAUEHCCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-nitrobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate 在 三氯化钛 Brine 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以to yield methyl 1-(2-aminobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate which的产率得到methyl 1-(2-aminobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  9H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I ##STR1## 其中环A未取代或被一个或两个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自低烷基，卤素，三氟甲基，低烷氧基，羟基和酰氧基；或环A在相邻的碳原子上被低烷基二氧取代；R代表氢，卤素或低烷基；Ar代表碳环芳基或杂环芳基；所述化合物作为苯二氮平受体激动剂有用，制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物以及通过将该化合物和制药组合物用于哺乳动物治疗神经系统疾病，如焦虑和癫痫等方法。

  公开号：

  US04596799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-nitrobenzyl)-5-chloropyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  9H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  揭示了式I的新化合物，其中环A未取代或被一个或两个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自较低的烷基、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基、羟基和酰氧基；或者环A在相邻的碳原子上被较低的烷基二氧基取代；R代表氢、卤素或较低的烷基；Ar代表碳环芳基或杂环芳基；这些化合物可用作苯二氮䓬类受体激动剂，其制备方法，包括所述化合物的制药组合物以及通过将所述化合物和制药组合物用于哺乳动物治疗焦虑和癫痫等神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US04596799A1

文献信息

• US4596799A
  申请人：——

  公开号：US4596799A

  公开（公告）日：1986-06-24