2'-{2-[(2S,3R)-2-((2S,3R,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-ethyl}-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide; hydrochloride | 73566-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-{2-[(2S,3R)-2-((2S,3R,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-ethyl}-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide; hydrochloride
• CAS: 73566-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₃BrN₆O₅S₂*ClH
• 分子量: 642.038
• InChiKey: NTXKZFIHDZRLMG-FHGXWDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  179.56
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫 、 2'-{2-[(2S,3R)-2-((2S,3R,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-ethyl}-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide; hydrochloride 在 lead(II) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3S)-3-((1S,2R)-1-{2-[4-(3-Bromo-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到2'-{2-[(2S,3R)-2-((2S,3R,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-ethyl}-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055