[(1R,2R,3S)-3-((1S,2R)-1-{2-[4-(3-Bromo-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 73566-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3S)-3-((1S,2R)-1-{2-[4-(3-Bromo-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 73566-09-3
• 化学式: C₂₇H₄₁BrN₆O₇S₂
• 分子量: 705.695
• InChiKey: IYCSZNWLPAYNFZ-VPIOKSTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  191.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S)-3-((1S,2R)-1-{2-[4-(3-Bromo-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 lead(II) nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid 2,4-dinitro-phenyl ester 、 以86%的产率得到[(1R,2R,3S)-3-((1S,2R)-1-{2-[4-(3-Bromo-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055