3-氯-N-(4-甲氧基苄基)丙酰胺 | 2364-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-N-(4-甲氧基苄基)丙酰胺
• 中文别名: 3-氯-N-[(4-甲氧苯基)甲基]丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-propionic acid-(4-methoxy-benzylamide)
• 英文别名: 3-Chlor-propionsaeure-(4-methoxy-benzylamid)；3-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)propanamide；3-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide
• CAS: 2364-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00455271
• 分子量: 227.691
• InChiKey: JNEMVYZJGLKXGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  424.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(4-甲氧基苄基)丙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of β-lactams by the cyclization of β-halopropionamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85997-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 3-氯-N-(4-甲氧基苄基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Dudykina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2612,2615; engl.Ausg.S.2915,2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and COX-1/2 inhibition activities of anilides based on 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione scaffold: Molecular docking studies
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Laila A. Abou-Zeid、Kamal Eldin H. ElTahir、Naglaa I. Abdel-Aziz、Rezk R. Ayyad、Abdulrahman M. Al-Obaid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.011

  日期：2016.6

  The design, synthesis and pharmacological activities of a group of 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione bearing anilide, phenacyl and benzylidene fragments 2-27 were reported. The prepared 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives were evaluated in vivo for anti-inflammatory, analgesic activities and in vitro for COX-1/2 inhibition assay. Among the tested compounds, derivatives 5, 9, 10, 13, and

  报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺，苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计，合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中，衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性，几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中，化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性（IC50分别为0.70μM，0.44μM，0.61μM和0.41μM），选择性指数（SI）范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2（SI）> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13
• The synthesis of β-lactams by the cyclization of β-halopropionamides
  作者：Harry H. Wasserman、Dennis J. Hlasta、Alan W. Tremper、James S. Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85997-9

  日期：——
• Kotschetkow; Dudykina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2612,2615; engl.Ausg.S.2915,2918
  作者：Kotschetkow、Dudykina

  DOI：——

  日期：——