苯妥英钠杂质E | 15427-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯妥英钠杂质E
• 英文名称: α-amino-α,α-diphenylacetamide
• 英文别名: amino-diphenyl-acetic acid amide；Amino-diphenyl-essigsaeure-amid；C-Amino-C.C-diphenyl-acetamid；α-Amino-diphenylessigsaeureamid；α-Amino-α,α-diphenyl-acetamid；α-Amino-α.α-diphenylacetamid；2-Amino-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 15427-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HXFAKPJUAWRIIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  416.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯妥英钠杂质E 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(3-Aminophenyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.042
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 乙醚 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 苯妥英钠杂质E
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Substituted α-Aminodiphenylacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01245a007

文献信息

• Imidazolone anorectic agents: III. heteroaryl derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06096745A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of heteroaryl derivatives of imidazolone compounds of Formula 1. ##STR1## As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  已合成一系列非肽类的NPY拮抗剂，由咪唑酮化合物的杂环衍生物组成，其化学式如下。作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，这些化合物和已知的类似物预计将作为有效的厌食剂，促进体重减轻并治疗进食障碍。
• Use of prophenytoin for preparing pharmaceutical preparations for treating stroke and cerebral ischemia
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0427925A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  The present invention relates to a new therapeutic indication of known derivatives of phenytoin or a stable pharmaceutical composition of the phenytoin prodrug which is now known as fosphenytoin sodium. More particularly, the present invention concerns a method of preparing pharma­ceutical compositions for treating cerebral ischemia or stroke in a human by using the derivatives of phenytoin, preferably 3-(hydroxy-methyl)-5,5-­diphenylhydantoin phosphate ester disodium salt or a prodrug of phenytoin as active compounds. The preferred compound is also variously known as the fosphenytoin sodium; 5,5-diphenyl-3-­[(phosphonooxy)methyl]-2,4-imidazolidinedione disodium salt; 3-phosphoryl-oxymethyl-5,5-­diphenylhydantoin disodium salt; or 3-­(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin disodium phosphate ester

  本发明涉及一种已知苯妥英衍生物或苯妥英原药（现称为磷苯妥英钠）的稳定药物组合物的新治疗适应症。更具体地说，本发明涉及一种使用苯妥英衍生物，优选 3-（羟甲基）-5,5-二苯基海因磷酸酯二钠盐或苯妥英原药作为活性化合物，制备治疗人类脑缺血或中风的药物组合物的方法。优选的化合物也被称为磷苯妥英钠；5,5-二苯基-3-[（磷酰氧基）甲基]-2,4-咪唑烷二酮二钠盐；3-磷酰-氧甲基-5,5-二苯基海因二钠盐；或 3-（羟甲基）-5,5-二苯基海因磷酸酯二钠盐。
• Klinger; Nickell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 366
  作者：Klinger、Nickell

  DOI：——

  日期：——
• Alpha-amino-alpha, alpha-diphenylacetic acid derivatives and method of preparing same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02642433A1

  公开（公告）日：1953-06-16
• Klinger; Nickell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 367
  作者：Klinger、Nickell

  DOI：——

  日期：——