N-正丁基丙酰胺 | 2955-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-正丁基丙酰胺
• 中文别名: N-丁基丙酰胺
• 英文名称: N-butylpropionamide
• 英文别名: N-butylpropanamide；N,N-butylpropionamide
• CAS: 2955-67-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00059416
• 分子量: 129.202
• InChiKey: XQZDWKBCGAJXLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  237 °C
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 保留指数：
  1140
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

SDS

N-丁基丙酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Butylpropionamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-丁基丙酰胺
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 2955-67-1
分子式： C7H15NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-丁基丙酰胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 237 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-丁基丙酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-丁基丙酰胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正丁基丙酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-丙基丁胺
  参考文献：
  名称：

  铂-钒双金属催化剂上酰胺的轻度加氢为胺

  摘要：

  酰胺加氢成胺是重要的反应，但是需要高温和H 2压力是一个问题。在温和的反应条件下（低于30 bar H 2和70°C）有效的催化剂尚未见报道。在此，通过使用Pt-V双金属催化剂首次实现了酰胺的温和氢化。酰胺氢化，在70°C下1 bar H 2或5 bar H 2下使用双金属催化剂达到室温。温和的反应条件能够在抑制芳烃氢化的同时，将各种酰胺高度选择性地氢化为相应的胺。催化剂表征表明，双金属催化剂催化活性的起源是亲氧性的V-修饰的Pt纳米颗粒，其直径为2 nm。

  DOI：

  10.1002/anie.201704199
• 作为产物：
  描述：

  N-Butylthiopropionamid 在 6H⁽¹⁺⁾*Mo₉O₄₀PV₃^(6-) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N-正丁基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phosphovanadomolybdic acid catalyzed desulfurization–oxygenation of secondary and tertiary thioamides into amides using molecular oxygen as the terminal oxidant

  摘要：

  在磷酸钼酸的存在下，仲硫酰胺和叔硫酰胺可以使用分子氧和水转化为酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5nj03579a

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
• Niobium Pentachloride Promoted Conversion of Carboxylic Acids to Carboxamides­: Synthesis of the 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Alkaloid­ Structures
  作者：Claudio C. Lopes、Rosangela S. Lopes、Marcelo S. Nery、Renata P. Ribeiro

  DOI：10.1055/s-2003-36823

  日期：——

  A practical method for the conversion of carboxylic acids to the corresponding carboxamides mediated by niobium pentachloride under mild conditions is described. The synthesis of the 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloid structures was accomplished via benzylic lithiation of N-methyl-3,4-dimethoxy-2-(4'-methoxybenzyl)benzamide.

  描述了一种在温和条件下由五氯化铌介导的将羧酸转化为相应羧酰胺的实用方法。4-aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱结构的合成是通过 N-methyl-3,4-dimethoxy-2-(4'-methoxybenzyl)benzamide 的苄基锂化完成的。
• Acceleration of Pd-Catalyzed Amide N-Arylations Using Cocatalytic Metal Triflates: Substrate Scope and Mechanistic Study
  作者：Joseph Becica、Graham E. Dobereiner

  DOI：10.1021/acscatal.7b01317

  日期：2017.9.1

  comparison with iodobenzene (PhI). The observation of an aryl halide dependence on rate and various qualitative kinetic experiments are consistent with a mechanism in which ligand exchange of halide for amide (“transmetalation”) is turnover limiting. The mechanism may be different depending on whether PhBr or PhI is used as a coupling partner. Oxidative addition complexes (xantphos)Pd(Ph)(X) (X = Br, I;

  助催化三氟甲磺酸金属盐助剂加速了酰胺与芳基卤化物的钯/黄磷催化的交叉偶联。一项对氮亲核试剂的调查显示，当Al（OTf）3时，各种N-芳基酰胺产品的收率都有所提高除了某些例外，它被用作催化添加剂。初始催化速率表明，与溴代碘苯（PhI）相比，使用溴代苯（PhBr）时路易斯酸的加速作用更为明显。芳基卤化物对速率的依赖性以及各种定性动力学实验的观察结果与卤化物配体交换为酰胺（“过渡金属化”）受到限制的机理是一致的。该机制可能会有所不同，具体取决于将PhBr或PhI用作偶联伴侣。制备了氧化加成络合物（xantphos）Pd（Ph）（X）（X = Br，I; xantphos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨），可能是催化的中间体; 与Yb（OTf）3的不同相互作用 在溶液中类似于催化机理的卤化物依赖性，我们提出该机理源自催化过程中可逆的路易斯酸介导的卤化物抽象。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。

表征谱图