7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazinylsulfonyl)-phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1033861-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazinylsulfonyl)-phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 7-chloro-5-[2-ethoxy-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1-methyl-3-propyl-；7-chloro-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1033861-39-0
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₆O₃S
• 分子量: 493.03
• InChiKey: QNKORMZIEUQTBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazinylsulfonyl)-phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到西地那非
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILDENAFIL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种制备西地那非及其中间体的过程，具有下面概述的结构：特别地，本发明提供了一种制备化合物(I)及其中间体的过程，即化合物(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物。化合物(I)是从化合物(II)获得的；化合物(II)是从化合物(III)和甲基哌嗪获得的；化合物(III)是通过用氯磺酸处理化合物(IV)获得的；化合物(IV)是通过在POX3、PX3、PX5及其混合物中至少选择一种存在的情况下处理化合物(V)获得的。根据本发明的制备化合物(I)的过程减少了先前技术中的副反应。这些改进导致更高的产量和更好的工业适用性，反应控制更容易。

  公开号：

  US20100048897A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(chlorosulfonyl)phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 以85的产率得到7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazinylsulfonyl)-phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008074512A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/74512
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8071765B2
  申请人：——

  公开号：US8071765B2

  公开（公告）日：2011-12-06