7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(chlorosulfonyl)phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1033861-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(chlorosulfonyl)phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-(7-Chloro-1-methyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1033861-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 429.327
• InChiKey: GQADEKJTPVQFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(chlorosulfonyl)phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 以85的产率得到7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazinylsulfonyl)-phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008074512A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)苯磺酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到7-chloro-1-methyl-5-[2-ethoxy-5-(chlorosulfonyl)phenyl]-3-n-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILDENAFIL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种制备西地那非及其中间体的过程，具有下面概述的结构：特别地，本发明提供了一种制备化合物(I)及其中间体的过程，即化合物(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物。化合物(I)是从化合物(II)获得的；化合物(II)是从化合物(III)和甲基哌嗪获得的；化合物(III)是通过用氯磺酸处理化合物(IV)获得的；化合物(IV)是通过在POX3、PX3、PX5及其混合物中至少选择一种存在的情况下处理化合物(V)获得的。根据本发明的制备化合物(I)的过程减少了先前技术中的副反应。这些改进导致更高的产量和更好的工业适用性，反应控制更容易。

  公开号：

  US20100048897A1

文献信息

• WO2008/74512
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——