pyridinium dihydrogen phosphate | 35175-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium dihydrogen phosphate
• 英文别名: pyridinium phosphate；pyridin-1-ium dihydrogen phosphate；HPyH2PO4；Pyridinium dihydrogenphosphate；dihydrogen phosphate;pyridin-1-ium
• CAS: 35175-38-3
• 化学式: C₅H₅N*H₃O₄P
• 分子量: 177.097
• InChiKey: HOJLDGRYURJOJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 pyridinium dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基酸性离子液体存在下合成乙酸正丁酯：阴离子性质的影响

  摘要：

  三种 Brønsted 酸性离子液体的催化行为：硫酸氢吡啶 ([H–Pyr]+[HSO4]−)、磷酸二氢吡啶 ([H–Pyr]+[H2PO4]−) 和硝酸吡啶 ([H–Pyr] +[NO3]-) 在乙酸与正丁醇的酯化反应中进行了比较。乙酸转化率和酯化速率值的变化作为工艺参数的函数进行研究：催化剂性质、催化剂负载量、正丁醇：乙酸的初始摩尔比和反应温度。阴离子种类改变了所得样品的酸度并影响其催化活性如下：[H-Pyr]+[NO3]- < [H-Pyr]+[H2PO4]- < [H-Pyr]+[HSO4]- . 催化剂负载量和反应温度的增加导致乙酸转化率和酯化率的更高值。观察到酯化速率和乙酸浓度之间存在正线性关系。正丁醇浓度的增加对酯化速率产生负面影响。随着正丁醇与乙酸的初始摩尔比升高，乙酸转化率得到提高。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2135-0

文献信息

• Protic onium salts-catalyzed synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones from aziridines and CO2 under mild conditions
  作者：Zhen-Zhen Yang、Yu-Nong Li、Yang-Yang Wei、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c1gc15581d

  日期：——

  Protic onium salts, e.g.pyridium iodide, proved to be highly efficient and recyclable catalysts for the selective synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones under a CO2 atmosphere at room temperature, presumably due to aziridine activation assisted by hydrogen bonding on the basis of 1H NMR and in situ FT IR under CO2 pressure study.

  原子性阳离子盐，例如吡啶碘化物，被证明是在室温下在二氧化碳气氛中选择性合成5-芳基-2-噁唑烷酮的高效且可回收催化剂，这可能是由于在二氧化碳压力下的1H NMR和原位FT IR研究显示的氢键作用辅助了氮杂环的活化。
• Anion-Controlled Cation-Exchange Process: Intercalating α-Titanium Phosphate through Direct Ion Exchange with Alkylammonium Salts
  作者：Chunyang Wang、Qingyan Cheng、Yanji Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03030

  日期：2018.4.2

  bases, large cations are difficult to exchange into the narrow interlayer space of α-tetravalent metal phosphate directly because of the small interlayer distance. Studies found that alkylammonium cations, for example, n-butylammonium cation, could be directly exchanged into the interlayer space merely by choosing salts with appropriate anions such as phosphate, phosphite, sulfite, citrate, and malate

  几种烷基铵盐用于研究α-磷酸钛（α-TiP）插层化学。表征结果表明，无需添加任何额外的胺类物质就可以成功实现通过直接离子交换实现的预期插入。我们的发现与当前的观点不同，即通过离子交换方法，在没有碱的辅助下，由于层间距离小，大阳离子难以直接交换到α-四价金属磷酸盐的狭窄层间空间中。研究发现，烷基铵阳离子，例如n仅通过选择与适当阴离子的盐，例如磷酸根，亚磷酸根，亚硫酸根，柠檬酸根和苹果酸根离子，就可以将丁基丁基铵阳离子直接交换到层间空间中。对于磷酸盐，除正丁基铵外，还研究并成功完成了正己基铵，环己基铵和吡啶鎓与层间质子的交换。这四种阳离子的吸收值分别为0.420、0.595、0.571和0.335 g / g。一项机理研究表明，尽管相关的交换反应似乎只涉及α-TiP的质子和盐的烷基铵阳离子，但事实证明，盐中阴离子（反离子）的共轭酸的强度是关键在这个过程中的因素。
• n-Butyl Acetate Synthesis in the Presence of Pyridinium-Based Acidic Ionic Liquids: Influence of the Anion Nature
  作者：Ivaylo Tankov、Magdalena Mitkova、Radoslava Nikolova、Anife Veli、Dicho Stratiev

  DOI：10.1007/s10562-017-2135-0

  日期：2017.9

  initial molar ratio n-butanol:acetic acid and reaction temperature. The anion variety modified the acidity of the obtained samples and effected their catalytic activity as follows: [H–Pyr]+[NO3]− < [H–Pyr]+[H2PO4]− < [H–Pyr]+[HSO4]−. The increasing of both catalyst loading and reaction temperature led to higher values of acetic acid conversion and esterification rate. The existence of a positive linear

  三种 Brønsted 酸性离子液体的催化行为：硫酸氢吡啶 ([H–Pyr]+[HSO4]−)、磷酸二氢吡啶 ([H–Pyr]+[H2PO4]−) 和硝酸吡啶 ([H–Pyr] +[NO3]-) 在乙酸与正丁醇的酯化反应中进行了比较。乙酸转化率和酯化速率值的变化作为工艺参数的函数进行研究：催化剂性质、催化剂负载量、正丁醇：乙酸的初始摩尔比和反应温度。阴离子种类改变了所得样品的酸度并影响其催化活性如下：[H-Pyr]+[NO3]- < [H-Pyr]+[H2PO4]- < [H-Pyr]+[HSO4]- . 催化剂负载量和反应温度的增加导致乙酸转化率和酯化率的更高值。观察到酯化速率和乙酸浓度之间存在正线性关系。正丁醇浓度的增加对酯化速率产生负面影响。随着正丁醇与乙酸的初始摩尔比升高，乙酸转化率得到提高。图形摘要