1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[2-(4-fluorobenzoyl)ethyl]-4-(S)-{4-[N-((R)-1-{N-[1-(R)-(t-butoxycarbonyl)-2-(phenyl)ethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one | 857506-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[2-(4-fluorobenzoyl)ethyl]-4-(S)-{4-[N-((R)-1-{N-[1-(R)-(t-butoxycarbonyl)-2-(phenyl)ethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[4-[(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 857506-67-3
• 化学式: C₄₅H₄₉F₂N₃O₇
• 分子量: 781.897
• InChiKey: MWTNWRCXNAFWQC-VBQUSUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[2-(4-fluorobenzoyl)ethyl]-4-(S)-{4-[N-((R)-1-{N-[1-(R)-(t-butoxycarbonyl)-2-(phenyl)ethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one 在 甲酸 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(S)-{4-[N-((R)-1-{N-[1-(R)-(carboxy)-2-(phenyl)ethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  公式（XV）的化合物：[应在此处插入化学公式。请参见纸质副本]（XV）（其中变量组如内部定义）药物可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药及其用作治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061451A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[2-(4-fluorobenzoyl)ethyl]-4-(S)-[4-(N-[(R)-1-carboxy-3-methylbutyl]carbamoylmethoxy)phenyl]azetidin-2-one 、 D-phenylalanine tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[2-(4-fluorobenzoyl)ethyl]-4-(S)-{4-[N-((R)-1-{N-[1-(R)-(t-butoxycarbonyl)-2-(phenyl)ethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  公式（XV）的化合物：[应在此处插入化学公式。请参见纸质副本]（XV）（其中变量组如内部定义）药物可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药及其用作治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061451A1

文献信息

• Diphenylazetidinone derivatives possessing chloesterol absorption inhibitory activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20070142304A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (XV): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (XV) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的化学式（XV）：[应在此处插入化学式。请参阅纸质副本]（其中变量基团的定义如下），所述化合物的药学上可接受的盐，溶剂化合物，该类盐的溶剂化合物和其前药的用途作为胆固醇吸收抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。