4-amino-3,5-dibromo-2,6-dimethylpyridine | 193690-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3,5-dibromo-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 4-amino-3,5-dibromo-2,6-lutidine；3,5-dibromo-2,6-dimethyl-[4]pyridylamine；3,5-Dibrom-2,6-dimethyl-[4]pyridylamin；3,5-Dibromo-2,6-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 193690-72-1
• 化学式: C₇H₈Br₂N₂
• 分子量: 279.962
• InChiKey: OHSXPOOWBJWLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,5-dibromo-2,6-dimethylpyridine 在 potassium phosphate 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (M,P)-anti-N-[3,5-bis(2-chlorophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-yl]-3-oxobutyramide
  参考文献：
  名称：

  单和二芳基取代的 4-氨基-2,6-二甲基吡啶中的阻转异构现象

  摘要：

  4-氨基-3,5-二溴-2,6-二甲基吡啶与各种邻位取代的苯基硼酸的铃木-宫浦反应导致一系列单和二芳基二甲基二甲基吡啶以阻转异构体的形式形成。在某些情况下，手性化合物的绝对立体化学是通过 X 射线晶体结构分析和 HPLC-ECD（ECD = 电子圆二色性）结合时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算确定的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600456
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 25.0~130.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 4-amino-3,5-dibromo-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  五个潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340303

文献信息

• Marckwald, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1323
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880660A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102096A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
• Syntheses of five potential heterocyclic amine food mutagens
  作者：M. J. Tanga、J. E. Bupp、T. K. Tochimoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340303

  日期：1997.5

  The syntheses of the potential heterocyclic amine food mutagens, 3,5,7-trimethyl-2-aminoimidazo-[4,5-b]pyridine, 1,4,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, 1,6,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine, 3,4,6-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, and 1,4,6-trimethyl-7-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine are described.

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。
• Atropoisomerism in Mono- and Diaryl-Substituted 4-Amino-2,6-lutidines
  作者：Marcin Górecki、Piotr Roszkowski、Dariusz Błachut、Jan K. Maurin、Armand Budzianowski、Jadwiga Frelek、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1002/ejoc.201600456

  日期：2016.6

  Suzuki–Miyaura reaction of 4-amino-3,5-dibromo-2,6-lutidine with various ortho-substituted phenylboronic acids resulted in the formation of a series of mono- and diarylated lutidines in the form of atropisomers. The absolute stereochemistry of the chiral compounds was established, in some cases, by X-ray crystal structure analysis and HPLC-ECD (ECD = electronic circular dichroism) in combination with

  4-氨基-3,5-二溴-2,6-二甲基吡啶与各种邻位取代的苯基硼酸的铃木-宫浦反应导致一系列单和二芳基二甲基二甲基吡啶以阻转异构体的形式形成。在某些情况下，手性化合物的绝对立体化学是通过 X 射线晶体结构分析和 HPLC-ECD（ECD = 电子圆二色性）结合时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算确定的。