(2S)-2-[(2,4-dichloro-benzoyl)-(3-methyl-benzyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2,4-dichloro-benzoyl)-(3-methyl-benzyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (S)-2-(2,4-dichloro-N-(3-methylbenzyl)benzamido)-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 442.342
• InChiKey: JLXCKDPHJYBMIV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-[(2,4-dichloro-benzoyl)-(3-methyl-benzyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代苯丙氨酸作为一类新型丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定。

  摘要：

  HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶在病毒复制中起重要作用。描述了基于 N,N-二取代苯丙氨酸支架和结构-活性关系研究的新型抑制剂的发现，以提高效力。

  DOI：

  10.1021/jm0340400

文献信息

• Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20030229053A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  the present invention provides novel compounds represented by formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating Flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式表示为I： 1 或其药用可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：SHIRE BIOCHEM INC

  公开号：WO2002100846A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  the present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating Flaviviridae viral infection.

  本发明提供由公式I表示的新化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Bisarylsulfonamide compounds and their use in cancer therapy
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050215548A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula I wherein W is a C 1-5 branched or unbranched alkyl group or a C 2-5 alkenyl group; n is 0 or 1; R 1 is H, a C 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C 2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar 1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar 2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula I, pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.

  本发明涉及式 I 双芳磺酰胺化合物的用途 其中 W 是 C 1-5 支链或未支链烷基或 C 2-5 烯基；n 为 0 或 1； R 1 是 H、C 1-8 支链或未支链烷基、C 2-8 烯基、芳基或芳烷基； Ar 1 是取代的噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑噻唑基、噻唑基、吡啶基或苯基；以及 Ar 2 是取代的苯基、吲哚基或苯并咪唑基；用于制备治疗增生性疾病的药物。本发明的其他方面涉及式 I 的化合物、其药物组合物以及确定与 HDM2 结合的检测方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：EP1395571A1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6887877B2
  申请人：——

  公开号：US6887877B2

  公开（公告）日：2005-05-03