2-[4-溴甲基苯基]噻吩 | 81443-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-溴甲基苯基]噻吩
• 中文别名: 2-[4-(溴甲基)苯基]噻吩
• 英文名称: 2-(4-Bromomethylphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 81443-46-1
• 化学式: C₁₁H₉BrS
• mdl: MFCD06659060
• 分子量: 253.162
• InChiKey: ZHUUJVAVOVMLCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-溴甲基苯基]噻吩 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(4-thien-2-ylphenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Alkyl- and Aryl Sulfides and Thiols as Precursors for Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  制备了一系列4-烷基-1-溴硫代苯，包括S-甲基2、S-叔丁基3、S-三苯甲基4、S-苄基5和S-硅乙氧甲基6取代基，并评估它们在金(111)表面形成由S-芳基吸附物组成的单层膜的能力。单层膜的形成是通过在吸附到金表面时选择性地水解去除保护硫官能团的烷基。还制备了具有可变碳链长度和外围噻吩基团的硫醇9, 10, 17, 18和23-26。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831163
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-溴甲基苯基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Alkyl- and Aryl Sulfides and Thiols as Precursors for Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  制备了一系列4-烷基-1-溴硫代苯，包括S-甲基2、S-叔丁基3、S-三苯甲基4、S-苄基5和S-硅乙氧甲基6取代基，并评估它们在金(111)表面形成由S-芳基吸附物组成的单层膜的能力。单层膜的形成是通过在吸附到金表面时选择性地水解去除保护硫官能团的烷基。还制备了具有可变碳链长度和外围噻吩基团的硫醇9, 10, 17, 18和23-26。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831163

文献信息

• [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2010125350A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。
• Pseudodipeptides as MMP inhibitors
  申请人：Devel Laurent

  公开号：US08691753B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The invention relates to compounds, in particular MMP inhibitors. The compounds of the invention have formula (1). The invention can be used in particular in the pharmaceutical field. The present invention also relates to labeled compounds of formula (2), and to the use thereof as contrast agents for detecting extracellular matrix metalloproteinases.

  本发明涉及化合物，特别是MMP抑制剂。本发明的化合物具有式(1)所示的结构。本发明特别适用于制药领域。本发明还涉及具有式(2)结构的标记化合物，以及将其用作检测细胞外基质金属蛋白酶的对比剂的用途。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110262388A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。
• TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：Everett Steven Albert

  公开号：US20120190639A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  本发明涉及新型化合物，用于治疗或预防癌症和其他增生性疾病，例如其细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变异的疾病。本发明还提供了含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，用于医学治疗，例如治疗癌症或其他增生性疾病的预防或治疗，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。本发明还提供用于鉴定用于治疗或预防表达CYP1B1及其等位基因变异的细胞的癌症和其他增生性疾病的新型化合物的方法。本发明还提供了一种用于确定本发明的化合物在治疗癌症方面的功效的方法。
• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基向内环化成为吡二酰氨基酸（5-氧代-脯氨酰基，pGlu*），并释放氨，以及N-末端谷氨酸残基向内环化成为吡二酰氨基酸，并释放水。