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4-methyl-7-pentoxycoumarin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-7-pentoxycoumarin
英文别名
4-methyl-7-(pentyloxy)-2H-chromen-2-one;4-methyl-7-pentoxychromen-2-one
4-methyl-7-pentoxycoumarin化学式
CAS
——
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
KXVYRJHHMYXGEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-7-pentoxycoumarin 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 0.75h, 以91%的产率得到4-formyl-7-pentoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    从相应的羟基香豆素合成 6- 和 7-烷氧基-4- 甲基香豆素及其转化为 6- 和 7-烷氧基-4- 甲酰基香豆素衍生物
    摘要:
    摘要 以对苯二酚和间苯二酚与乙酰乙酸乙酯反应制备了4-甲基-2H-色烯-2-酮的羟基衍生物。然后通过与烷基卤反应将这些羟基香豆素转化为相应的烷氧基衍生物。6-和7-烷氧基-4-甲基香豆素3a-i 和4a-i 的产率为55-95%。在常规和微波辅助加热条件下用二氧化硒氧化这些化合物产生相应的 4-甲酰基化合物 5b-h 和 6b-h,产率分别为 40-67% 和 90-93%。几种 6- 和 7-烷氧基-4-甲基香豆素 3a-i、4a-i 以及几乎所有 6- 和 7-烷氧基-4-甲酰基香豆素 5b-h、6b-h 都是新化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1807571
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚硫酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-methyl-7-pentoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    从相应的羟基香豆素合成 6- 和 7-烷氧基-4- 甲基香豆素及其转化为 6- 和 7-烷氧基-4- 甲酰基香豆素衍生物
    摘要:
    摘要 以对苯二酚和间苯二酚与乙酰乙酸乙酯反应制备了4-甲基-2H-色烯-2-酮的羟基衍生物。然后通过与烷基卤反应将这些羟基香豆素转化为相应的烷氧基衍生物。6-和7-烷氧基-4-甲基香豆素3a-i 和4a-i 的产率为55-95%。在常规和微波辅助加热条件下用二氧化硒氧化这些化合物产生相应的 4-甲酰基化合物 5b-h 和 6b-h,产率分别为 40-67% 和 90-93%。几种 6- 和 7-烷氧基-4-甲基香豆素 3a-i、4a-i 以及几乎所有 6- 和 7-烷氧基-4-甲酰基香豆素 5b-h、6b-h 都是新化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1807571
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文献信息

  • US9663614B2
    申请人:——
    公开号:US9663614B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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