4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基 氯乙酸酯 | 105738-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基 氯乙酸酯
• 中文别名: 4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基氯乙酸酯
• 英文名称: 7-Chloroacetoxy-4-methylcoumarin
• 英文别名: 7-chloroacetyloxy-4-methylcoumarin；7-Chloracetoxy-4-methyl-cumarin；4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl chloroacetate；(4-methyl-2-oxochromen-7-yl) 2-chloroacetate
• CAS: 105738-24-7
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄
• mdl: MFCD01034923
• 分子量: 252.654
• InChiKey: DNVAMQZOGHDQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基 氯乙酸酯 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-methyl-1-methoxycarbonyl-4-((pyrrolidin-1-yl)carbonyl)pyridazino[4,5-j]angelicin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and convenient functionalisation of pyridazinofurocoumarins: nitrogenated isosters of potent DNA inhibitors

  摘要：

  Pyridazino[3,4-h]psoralens and pyridazino[3,4-j]angelicins are prepared in good yield from resorcinols through a direct, easy and generally applicable synthetic route. The key step in this route is the inverse electron-demand Diels-Alder reaction between linear or angular furocoumarins and 3,6-bis(methoxycarbonyl)-1,2,4,5-tetrazine to give the dicarboxymethylated tetracycles. The ester group in the peri position with respect to the oxygen in the furan ring can be regioselectively transformed to give primary or secondary amides. Similarly, the two ester groups in the tetracycle can be transformed in a high-efficiency process to give bis-amides that can be either symmetrical (from the same amine) or unsymmetrical (from two different amines). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.051
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基 氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并香豆素查尔酮类神经氨酸酶抑制剂 及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种苯并香豆素查尔酮类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂，其具有式I所示的结构：本发明中的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，有望用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。

  公开号：

  CN111533754B

文献信息

• 基于香豆素类的接力响应型荧光分子探针及 其制备方法和用途
  申请人：江苏大学

  公开号：CN106957308B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种基于香豆素类的接力响应型荧光分子探针及其制备方法和应用，属于化学荧光传感材料技术领域；本发明以4‑甲基伞型酮作为荧光基团，采用氯乙酰氯取代4‑甲基伞型酮上C‑7位上的羟基氢形成中间化合物R，随后将该化合物R与2‑氨甲基吡啶同样通过取代反应进行结合制得荧光分子探针材料；本发明制备的荧光分子探针本身具有强的蓝色荧光发射，Fe3+存在改变了探针分子结构的电荷分布，本身的蓝色荧光发生猝灭，在进一步加入磷酸根离子后，由于金属离子和阴离子电荷互补作用使得探针的荧光恢复，实现了在同一个体系中对Fe3+和磷酸根离子的接力识别检测，实现了100%水溶条件下的检测识别并且荧光信号的变化肉眼可见。
• A fluorescent chemosensor for relay recognition of Fe 3+ and PO 4 3− in aqueous solution and its applications
  作者：Renjie Liu、Xu Tang、Yun Wang、Juan Han、Huiqin Zhang、Chen Li、Wenli Zhang、Liang Ni、Haoran Li

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.018

  日期：2017.8

  A novel fluorescent probe XDS based on 4-methylumbelliferone and 2-picolylamine platforms has been designed and synthesized, which behaves fast relay recognition of Fe3+ and PO43- via a fluorescence "on-off-on" response signal. Probe XDS exhibited very high sensitivity and unique selectivity for Fe3+ over other common metal ions, and the detection limit of was 3.2 x 10(-7) M. Moreover, the addition of the PO43- ions could cause the recovery of fluorescence. This relay recognition feature of probe XDS has potential applications in the determination of trace amount of Fe3+ and PO43- in environmental systems. Interestingly, fluorescence imaging experiments demonstrated that the probe XDS can also be used to monitoring the intracellular Fe3+ in RAMOS cells.
• Row; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, # 11, p. 206,210
  作者：Row、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Kravchenko; Chibisova; Traven', Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 899 - 909
  作者：Kravchenko、Chibisova、Traven'

  DOI：——

  日期：——
• Schamschurin; Ibadulin, <NS> Nr. 25 Chimija Nr. 1 <1941> 1, 5
  作者：Schamschurin、Ibadulin

  DOI：——

  日期：——