4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基丁酸酯 | 17695-46-4

• 物质功能分类: 生物 - 试剂服务 - 免疫学实验服务
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基丁酸酯
• 中文别名: 4-甲基伞形酮丁酸酯；丁酸-4-甲基伞形酮
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl butyrate
• 英文别名: 4MU-B；Butanoic acid, 4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl ester；(4-methyl-2-oxochromen-7-yl) butanoate
• CAS: 17695-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• mdl: MFCD00038087
• 分子量: 246.263
• InChiKey: WKPUJZVCZXWKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  393.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMF中可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R26/27/28
• 海关编码：
  2932209090
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Methylumbelliferyl butyrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MU-Bu
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MU-Bu
别名
: C14H14O4
分子式
: 246.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 92 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：作为酯酶或脂肪酶的荧光底物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基丁酸酯 在 porcine liver esterase 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  单分子pyr烯酚衍生物作为正交反应的多发射探针† ‡

  摘要：

  在过去的60年中，对基于苯酚的光酸进行了广泛的研究。由于它们的光物理性质强烈取决于芳族骨架上的取代基，因此我们引入了两个具有不同电子系数的反应性部分，从而创建了多波长荧光探针。一种探针能够通过四种荧光颜色监视两个正交变换，甚至可以用肉眼识别。另一种衍生物可以充当三色传感器，适用于各种不同的pH值。由于多波长发射，两种提出的化合物都可以模拟基本的和高级的两输入逻辑运算。此外，这些化合物可以以逻辑可逆的方式处理信息（费曼门）。

  DOI：

  10.1039/c6pp00290k
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用从拟南芥中分离的羧酸酯酶对异生物质底物进行结构活性研究

  摘要：

  羧酸酯酶 (CXE) 催化异生物质和天然产物的水解，从根本上改变它们的生物活性。虽然动物 CXE 的底物选择性，如猪肝酯酶 (PLE) 已得到充分研究，但植物中的相应酶尚未确定，其活性尚未确定。使用拟南芥 (At) 作为来源，已经克隆、表达了 α/β 水解酶 AtCXE 蛋白质家族的五个代表性成员，并用异生物质底物测定了纯化的重组蛋白的酯酶活性。两个成员 AtCXE5 和 AtCXE18 被发现是有活性的羧酸酯酶，尽管 AtCXE5 作为可溶性蛋白质被证明是高度不稳定的。AtCXE18 和先前表征的来自拟南芥 (AtSFGH) 的 S-甲酰谷胱甘肽水解酶针对一系列基于甲基伞形酮的酯进行了测定，其中酰基部分的大小和构象各不相同。使用同一系列测定拟南芥植物的粗酯酶制剂，并将结果与​​常用的 PLE 获得的结果进行比较。对于直链酯，AtCXE18 的行为类似于 PLE，但拟南芥水解酶证明对支链酰

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2006.12.014

文献信息

• [EN] SITE-SPECIFIC RADIOFLUORINATION OF PEPTIDES WITH 8-[18F]-FLUOROOCTANOIC ACID CATALYZED BY LIPOIC ACID LIGASE<br/>[FR] RADIOFLUORATION SPÉCIFIQUE DE SITE DE PEPTIDES AVEC DE L'ACIDE 8-[18F]FLUOROOCTANOÏQUE CATALYSÉE PAR UNE ACIDE LIPOÏQUE LIGASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017095806A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  New methodologies for site-specifically radiolabeling proteins with the PET isotope [18F] are required to generate high quality radiotracers for imaging in both the preclinical and clinical settings. The enzymatic radiofluorination overcomes many of the limitations encountered to date with purely chemical approaches. The bacterial enzyme lipoic acid ligase was used to conjugate [18F]-fluorooctanoic acid to both a small peptide and a Fab antibody fragment. Labeling was site-specific and highly efficient under mild aqueous conditions using small amounts of peptide/protein (1-10 nmol). The labeled construct retained full epitope binding affinity and was stable in mouse serum. Using an optimized reaction scheme, mCi quantities of [18F]-Fab were generated, an amount sufficient for human imaging.

  用PET同位素[18F]对蛋白质进行特异性标记的新方法对于在临床前和临床环境中生成高质量放射示踪剂是必需的。酶促放氟反应克服了迄今为止纯化学方法所遇到的许多限制。细菌酶硫辛酸连接酶被用于将[18F]-氟辛酸与小肽和Fab抗体片段结合。在温和水性条件下，使用少量的肽/蛋白质（1-10 nmol），标记是特异性的且高效的。标记的构建物保留了完整的抗原结合亲和力，并在小鼠血清中稳定。使用优化的反应方案，产生了足够进行人体成像的mCi数量的[18F]-Fab。
• PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20130102584A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• [EN] METHOD FOR DETECTION AND/OR ASSAY OF LOVASTATIN ESTERASE WITH USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT, LOVASTATIN ESTERASE ISOLATED AND/OR PURIFIED BY THIS METHOD, ASSEMBLY FOR DETECTION AND/OR ASSAY AND USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT FOR DETE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE DE LA LOVASTATINE ESTÉRASE AVEC UTILISATION D'UN RÉACTIF FLUOROGÈNE/CHROMOGÈNE, LOVASTATINE ESTÉRASE ISOLÉE ET/OU PURIFIÉE PAR CE PROCÉDÉ, ENSEMBLE POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE ET UTILISATION DU RÉACTIF
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKA

  公开号：WO2009067031A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to a method for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, with use of the fiuorogenic/chromogenic reagent, comprising use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II wherein R represents hydrogen or C1-C6-alkyl, R' represents one or two substituents of the ring A, R' represents one or two or three substituents of the ring B. According to a method, the reagent is added to a material of enzymatic activity and the hydrolysis reaction under enzyme action is carried out, followed by detection and/or assay of the liberated coumarin compound of formula III. Also the invention relates to lovastatin esterase isolated and/or purified using this method, an assembly for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, an use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity.

  该发明涉及一种检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的方法，使用荧光/显色试剂，包括使用公式II的荧光/显色试剂，其中R代表氢或C1-C6-烷基，R'代表环A的一个或两个取代基，R'代表环B的一个、两个或三个取代基。根据一种方法，将试剂加入到具有酶活性的物质中，然后在酶作用下进行水解反应，随后检测和/或测定公式III的游离香豆素化合物。此外，该发明涉及使用该方法分离和/或纯化的洛伐他汀酯酶，用于检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的装置，以及使用公式II的荧光/显色试剂检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性。
• The Antimalarial Natural Product Salinipostin A Identifies Essential α/β Serine Hydrolases Involved in Lipid Metabolism in P. falciparum Parasites
  作者：Euna Yoo、Christopher J. Schulze、Barbara H. Stokes、Ouma Onguka、Tomas Yeo、Sachel Mok、Nina F. Gnädig、Yani Zhou、Kenji Kurita、Ian T. Foe、Stephanie M. Terrell、Michael J. Boucher、Piotr Cieplak、Krittikorn Kumpornsin、Marcus C.S. Lee、Roger G. Linington、Jonathan Z. Long、Anne-Catrin Uhlemann、Eranthie Weerapana、David A. Fidock、Matthew Bogyo

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.01.001

  日期：2020.2

  undefined mechanism of action. Using a Sal A-derived activity-based probe, we identify its targets in the Plasmodium falciparum parasite. All of the identified proteins contain α/β serine hydrolase domains and several are essential for parasite growth. One of the essential targets displays a high degree of homology to human monoacylglycerol lipase (MAGL) and is able to process lipid esters including

  Salinipostin A（Sal A）是一种有效的抗疟原虫海洋天然产物，具有不确定的作用机理。使用基于Sal A的基于活性的探针，我们在恶性疟原虫寄生虫中鉴定了其靶标。所有已鉴定的蛋白质均包含α/β丝氨酸水解酶结构域，其中一些对于寄生虫生长至关重要。必需的靶标之一显示出与人单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的高度同源性，并且能够加工包括MAGL酰基甘油酯底物的脂质酯。此Sal A靶标被抗肥胖药Orlistat抑制，该药物可破坏脂质代谢。耐药性选择产生的寄生虫仅显示出敏感性的轻微降低，并且在与弓形虫耐药性相关的含PRELI结构域的蛋白中获得了突变。