methyl-2-methyl-4-(2-methyl-benzamido)benzoate | 1118884-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-methyl-4-(2-methyl-benzamido)benzoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-((2-methylbenzoyl)amino)benzoate；Methyl 2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 1118884-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: FXGSDXOZYPAIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(甲氧羰基)-3-甲基苯基]硼酸 、 邻甲基苯腈 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到methyl-2-methyl-4-(2-methyl-benzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2 介导的腈和 N 杂环与芳基硼酸交叉偶联生成硝基和吡啶基产物**

  摘要：

  金属催化的 C-N 交叉偶联通常通过带有共价 C 和 N 配体的金属配合物的还原消除来形成 C-N 键。我们已经确定了一种 Cu 介导的 C-N 交叉偶联，该偶联在成键事件中使用了配位 N 配体，与传统方法相反，它会生成反应性阳离子产物。机理研究表明，该过程是通过芳基有机硼向带有中性 N 配体（例如腈或 N 杂环）的Cu II络合物的金属转移来进行的。随后生成的假定的 Cu III络合物使氧化 C-N 偶联发生，从而产生硝中间体和吡啶产物。该反应对于一系列 N(sp) 和 N(sp 2 ) 前体是通用的，可应用于药物合成和后期 N-芳基化，并且从机制上证明了该方法的局限性。

  DOI：

  10.1002/anie.202016811

文献信息

• Characterization of the stress degradation products of tolvaptan by UPLC-Q-TOF-MS/MS
  作者：Prinesh N. Patel、D. Rajesh Kumar、S. Gananadhamu、R. Srinivas

  DOI：10.1039/c4ra16644b

  日期：——

  TVT was subjected to forced degradation under hydrolysis, oxidation, dry heat and photolysis conditions and the degradation products (DPs) formed have been characterized through UPLC-PDA and UPLC-Q-TOF-MS/MS studies.

  TVT在水解、氧化、干热和光解条件下被强制降解，形成的降解产物（DPs）已通过UPLC-PDA和UPLC-Q-TOF-MS / MS研究进行了表征。
• トルバプタン、その塩またはそれらの溶媒和物の製造方法
  申请人：東和薬品株式会社

  公开号：JP2020015686A

  公开（公告）日：2020-01-30

  【課題】環境負荷が大きい溶媒を用いず、反応の操作性が向上され、かつ、高純度、高収率なトルバプタン、その塩、又はそれらの溶媒和物の製造方法の提供。【解決手段】下記カルボン酸誘導体（Ｉ）を塩化チオニル等のクロロ化剤と反応させて対応する酸塩化物（ＩＩ）に変換する工程を含むトルバプタン、その塩、又はそれらの溶媒和物の製造方法であって、前記反応工程が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレン尿素又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル尿素に代表される、比誘電率が１０以上であり、かつ、ドナー数が２０以上である溶媒の存在下で行われる前記製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种制备高纯度、高收率的托巴普坦、其盐或它们的溶剂物的方法，不使用环境负荷大的溶剂，改善反应的操作性。 【解决方案】提供一种制备托巴普坦、其盐或它们的溶剂物的方法，其中包括将下述羧酸衍生物（I）与氯化硫酰等氯化剂反应，将其转化为相应的酸氯化物（II）的步骤。所述反应步骤在比介电常数大于10且给体数大于20的溶剂存在下进行，所述溶剂包括N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N'-二甲基丙烯脲或N，N，N'，N'-四甲基脲等。【图示】无。
• Cu(OTf) ₂ ‐Mediated Cross‐Coupling of Nitriles and N‐Heterocycles with Arylboronic Acids to Generate Nitrilium and Pyridinium Products**
  作者：Nicola L. Bell、Chao Xu、James W. B. Fyfe、Julien C. Vantourout、Jeremy Brals、Sonia Chabbra、Bela E. Bode、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Thomas M. McGuire、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/anie.202016811

  日期：2021.3.29

  Metal‐catalyzed C–N cross‐coupling generally forms C−N bonds by reductive elimination from metal complexes bearing covalent C‐ and N‐ligands. We have identified a Cu‐mediated C–N cross‐coupling that uses a dative N‐ligand in the bond‐forming event, which, in contrast to conventional methods, generates reactive cationic products. Mechanistic studies suggest the process operates via transmetalation of

  金属催化的 C-N 交叉偶联通常通过带有共价 C 和 N 配体的金属配合物的还原消除来形成 C-N 键。我们已经确定了一种 Cu 介导的 C-N 交叉偶联，该偶联在成键事件中使用了配位 N 配体，与传统方法相反，它会生成反应性阳离子产物。机理研究表明，该过程是通过芳基有机硼向带有中性 N 配体（例如腈或 N 杂环）的Cu II络合物的金属转移来进行的。随后生成的假定的 Cu III络合物使氧化 C-N 偶联发生，从而产生硝中间体和吡啶产物。该反应对于一系列 N(sp) 和 N(sp 2 ) 前体是通用的，可应用于药物合成和后期 N-芳基化，并且从机制上证明了该方法的局限性。