1,1,2-Trichlor-penten-1-saeure-5 | 17621-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1,2-Trichlor-penten-1-saeure-5
• 英文别名: 4,5,5-trichloropent-4-enoic acid
• CAS: 17621-26-0
• 化学式: C₅H₅Cl₃O₂
• 分子量: 203.452
• InChiKey: NMZODMRNDAROEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-Trichlor-penten-1-saeure-5 在 乙烯亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 4,5,5-trichloro-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trichlorallyl-carbomethoxymethylen-triphenylphosphin 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1,2-Trichlor-penten-1-saeure-5
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A free-radical reaction of alkanoic acids with tetrachloroethylene
  作者：M. I. Dyusenov、V. P. Engutatova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01431335

  日期：1996.4

  The di-tert-butyl peroxide-initiated free-radical reaction of C-3-C-6 alkanoic acids with tetrachloroethylene results in the formation of a mixture of isomeric (trichlorovinyl)alkanoic acids with the predominant isomer bearing the trichlorovinyl group at the (omega-1) position.