1,4-双(三苯基硅)苯 | 18856-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(三苯基硅)苯
• 英文名称: 1,4-Bis-triphenylsilyl-benzol
• 英文别名: 1,4-Bis--benzol；1,4-Bis(triphenylsilyl)benzene；triphenyl-(4-triphenylsilylphenyl)silane
• CAS: 18856-08-1
• 化学式: C₄₂H₃₄Si₂
• 分子量: 594.903
• InChiKey: DETFWTCLAIIJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  345℃
• 沸点：
  643.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(三苯基硅)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷类化合物、芳基硅烷类聚合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及芳基硅烷类化合物、芳基硅烷类聚合物及其应用。该芳基硅烷类化合物结构式如式I所示。本发明的芳基硅烷化合物以芳基单元为核、芳基硅烷单元为手臂、以乙烯基双键为端基，其在常温下能够用常规溶剂溶解，在成膜后能通过热交联的方式形成不溶于常规溶剂的交联型的主体材料层，该交联型的主体材料层不溶于常规溶剂，进而不易被下一层功能层的溶剂溶解，适合于溶剂成膜法制备OLED器件。

  公开号：

  CN112341485A
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1,4-双(三苯基硅)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷类化合物、芳基硅烷类聚合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及芳基硅烷类化合物、芳基硅烷类聚合物及其应用。该芳基硅烷类化合物结构式如式I所示。本发明的芳基硅烷化合物以芳基单元为核、芳基硅烷单元为手臂、以乙烯基双键为端基，其在常温下能够用常规溶剂溶解，在成膜后能通过热交联的方式形成不溶于常规溶剂的交联型的主体材料层，该交联型的主体材料层不溶于常规溶剂，进而不易被下一层功能层的溶剂溶解，适合于溶剂成膜法制备OLED器件。

  公开号：

  CN112341485A

文献信息

• Organosilicon compounds XXXII. The cleavage of aryl-silicon bonds by sulphur trioxide
  作者：R.W. Bott、C. Eaborn、Tadashi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83573-1

  日期：1965.6

  Aryltrimethylsilanes, ArSiMe3, react with sulphur trioxide in carbon tetrachloride to give the sulphonic esters, ArSO2OSiMe3, which undergo hydrolysis readily to the sulphonic acids ArSO3H. The reaction provides a means of introducing a sulpho group at a specific position of the aromatic ring; thus from m-tolyltrimethylsilane, m-toluenesulphonic acid is obtained in 80 % yield.

  Aryltrimethylsilanes，ArSiMe 3，与三氧化硫反应，在四氯化碳，得到磺酸酯，ARSO 2 OSiMe 3，其进行水解容易到磺酸ARSO 3 H.将反应在提供的特定位置引入磺基的方法芳香环；因而从米-tolyltrimethylsilane，中号在80％的产率得到甲苯磺酸。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• El-Attar,A.A.A.; Cerny,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 2806 - 2815
  作者：El-Attar,A.A.A.、Cerny,M.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 149 - 162
  作者：Fischer,E. et al.

  DOI：——

  日期：——