1,1-Dichlor-2-trifluormethyl-cyclopropan | 21400-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2-trifluormethyl-cyclopropan
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-trifluoromethyl-cyclopropane；1,1-Dichloro-2-(trifluoromethyl)cyclopropane；1,1-dichloro-2-(trifluoromethyl)cyclopropane
• CAS: 21400-23-7
• 化学式: C₄H₃Cl₂F₃
• 分子量: 178.969
• InChiKey: WOCMAPSXIGKJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlor-2-trifluormethyl-cyclopropan 生成 1,1-Dichlor-4,4,4-trifluor-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 三氟(三氯甲基)硅烷 生成 四氯乙烯 、 1,1-Dichlor-2-trifluormethyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165

文献信息

• Reactions of cycloalkanecarboxylic acids with SF4. II. Fluorination of gem-dichlorocyclopropanecarboxylic acids with SF4
  作者：Yu.M. Pustovit、P.I. Ogojko、V.P. Nazaretian、A.B. Rozhenko

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02995-q

  日期：1994.12

  Treatment of gem-dichlorocyclopropanecarboxylic acids with SF4 yields many rearranged products, i.e. 1,1-difluoro-substituted olefins. The mechanism of the rearrangement is discussed.

  用SF 4处理宝石-二氯环丙烷羧酸产生许多重排产物，即1，1-二氟取代的烯烃。讨论了重排的机制。
• Cyclopropane chemistry. Part I. Thermal isomerisation of gem-dichlorocyclopropanes to olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、D. Peter

  DOI：10.1039/j39690000165

  日期：——

  prepared and the compounds have been pyrolysed in a flow system at 500–670°. This pyrolysis is a useful route to olefins. 1,1-Dichlorocyclopropane gives 2,3-dichloropropene in high yield. Cyclopropanes containing more chlorine substituents also give, in each case, a high yield of a single olefin isomeric with the cyclopropane; for instance 1,1,2-trichlorocyclopropane gives 1,1,3-trichloropropene, the 1

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。