1-<3',5'-bis-O--2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>-N4-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>cytosine | 148312-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<3',5'-bis-O--2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>-N4-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>cytosine
• 英文别名: 1-<3',5'-bis-O--2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>-N⁴-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>cytosine；1-{3',5'-bis-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2'-O-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-β-D-arabinofuranosyl}-N⁴-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]cytosine
• CAS: 148312-99-6
• 化学式: C₄₃H₆₃N₅O₁₃Si₂
• 分子量: 914.17
• InChiKey: XEILHFPRJSDLKG-WOZJVIPDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  222.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3',5'-bis-O--2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>-N4-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>cytosine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到N4-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-1-<2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第三十九部分阿拉伯核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了适合于（3'-5'）寡阿拉伯糖核苷酸合成的四种阿拉伯核苷aUrd（1），aCyd（2），aAdo（3）和aGuo（4）的亚磷酰胺结构单元的高产率化学合成。通过引入通用的2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）残基解决了2'-羟基保护的问题，该残基也用于糖苷配基的保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760110
• 作为产物：
  描述：

  阿糖胞苷 在 3-甲基吡啶氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-<3',5'-bis-O--2'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-β-D-arabinofuranosyl>-N4-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第三十九部分阿拉伯核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了适合于（3'-5'）寡阿拉伯糖核苷酸合成的四种阿拉伯核苷aUrd（1），aCyd（2），aAdo（3）和aGuo（4）的亚磷酰胺结构单元的高产率化学合成。通过引入通用的2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）残基解决了2'-羟基保护的问题，该残基也用于糖苷配基的保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760110