4-(2-硝基苯氧基)苯甲腈 | 113344-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-硝基苯氧基)苯甲腈
• 中文别名: 4-(2-硝基苯氧基)苄腈
• 英文名称: 4-(2-nitrophenoxy)benzonitrile
• CAS: 113344-23-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD13238613
• 分子量: 240.218
• InChiKey: AKLSEFOAGVCQDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

4-(2-硝基苯氧基)苄腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯氧基)苯甲腈 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.34h， 生成 N-(2-(4-cyanophenoxy)phenyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲脒和 1-氨基异喹啉的人 MAS 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 激动剂的发现。

  摘要：

  Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 是一种人类感觉神经元特异性受体，作为治疗疼痛的治疗靶点已被积极研究。通过使用两种 HTS 筛选命中化合物，4-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苄氨基)苯甲酰胺 ( 5a ) 和 4-(2-(丁基磺酰氨基)-4-甲基苯氧基) 苯甲酰胺 ( 11a ) 作为分子模板，a合成了一系列人 MRGPRX1 激动剂，并使用稳定转染人 MrgprX1 的 HEK293 细胞评估了它们的激动剂活性。在结构优化的后期阶段将苯甲脒部分转化为 1-氨基异喹啉部分，从而发现了一种高效的 MRGPRX1 激动剂N-(2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-4-methylphenyl)-2-methoxybenzenesulfonamide ( 16 )，不仅没有带正电荷的脒基，而且选择性优于阿片受体。在小鼠中，化合物16显示出对脊髓的有利分布，脊髓是

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01003
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(2-硝基苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  强氢键氟化物4-氰基苯酚配合物的形成和反应性

  摘要：

  氟化钾与4-氰基苯酚形成热稳定的牢固氢键结合的配合物。该络合物对于通过脱硝或脱氯形成联芳醚是非常有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95553-9

文献信息

• Room temperature Ullmann type C–O and C–S cross coupling of aryl halides with phenol/thiophenol catalyzed by CuO nanoparticles
  作者：S. Ganesh Babu、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.063

  日期：2013.3

  C–O/C–S cross coupling of aryl halides with phenol or thiophenol was studied under ligand-free condition at room temperature over CuO nanocatalyst. The scope of the reaction was extended to various aryl halides and substituted phenols under optimized condition. In general, efficient, selective, and reusable heterogeneous nano CuO catalytic system has been developed for room temperature C–O and C–S

  在室温下，在CuO纳米催化剂上，在无配体的条件下，研究了芳基卤化物与苯酚或苯硫酚的C–O / C–S交叉偶联。在最佳条件下，反应范围扩大到各种芳基卤化物和取代的苯酚。总的来说，已经开发出了高效，选择性和可重复使用的多相纳米CuO催化体系，用于室温C–O和C–S Ullmann型交叉偶联反应。
• Additivity of Substituent Effects in Aromatic Stacking Interactions
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、William R. Carroll、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ja504378p

  日期：2014.10.8

  predict SEs with an accuracy from ±0.01 to ±0.02 kcal/mol. The additive SEs were consistent with Wheeler and Houk's direct SE model. However, the indirect or polarization SE model cannot be ruled out as it shows similar levels of additivity for two to three substituent systems, which were the number of substituents in our model system. SE additivity also has practical utility as the SEs can be accurately

  本研究的目的是通过实验测试静电取代基效应 (SE) 对芳烃堆积相互作用的可加性。使用可以采用偏移面对面芳香堆积几何结构的小分子模型系统评估 SE 的可加性。这些分子扭转平衡的分子内相互作用通过折叠/展开构象平衡的变化进行定量测量。检查了五种不同类型的取代基（CH3、OCH3、Cl、CN 和 NO2），范围从给电子到吸电子。测量了氯仿溶液中 21 个取代芳烃堆积天平和 21 个对照天平的分子内堆积相互作用的强度。观察到的稳定性趋势与添加剂 SE 一致。具体来说，附加 SE 模型可以以 ±0.01 到 ±0.02 kcal/mol 的精度预测 SE。附加 SE 与 Wheeler 和 Houk 的直接 SE 模型一致。然而，不能排除间接或极化 SE 模型，因为它显示了两到三个取代基系统的相似水平的可加性，这是我们模型系统中取代基的数量。SE 可加性也具有实际效用，因为可以准确预测 SE。这应该
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• USRE045670E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——