benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate | 854416-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate
• 英文别名: [(S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-indazol-1-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(2S)-1-(7-bromo-6-hydroxyindazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 854416-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 404.263
• InChiKey: BNVLRJFSNJCBQB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate 在 sodium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Benzyl (S)-2-(6-hydroxy-7-nitro-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-e]benzoxazoles for the treatment of glaucoma

  摘要：

  Pyrazolo[3,4-e]苯并噁唑醚和其类似物用于降低眼压和治疗青光眼。

  公开号：

  US20060069096A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(6-羟基吲唑-1-基)-1-甲基乙基]氨基甲酸苄酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-e]benzoxazoles for the treatment of glaucoma

  摘要：

  Pyrazolo[3,4-e]苯并噁唑醚和其类似物用于降低眼压和治疗青光眼。

  公开号：

  US20060069096A1

文献信息

• Substituted [1,4]oxazino[2,3-g]indazoles for the treatment of glaucoma
  申请人：Dantanarayana P. Anura

  公开号：US20050130960A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Substituted [1,4]oxazino[2,3-g]indazols for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  披露了用于降低眼内压和治疗青光眼的[1,4]噁唑并[2,3-g]吲哚啉替代物。
• PROCESS FOR PREPARING PYRANOINDAZOLE SEROTONERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CONROW Raymond E.

  公开号：US20080033183A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Described are methods of making pyranoindazoles comprising reacting with a reducing agent a protected halohydrin comprising a secondary carbamate to form a pyranoindazole. In preferred embodiments the secondary carbamate is a benzyl carbamate. Also preferred are embodiments wherein the reacting is preceded by reacting a protected halohydrin with a first organometallic compound. The pyranoindazoles thus formed by the described methods are preferably pharmaceutically active products.

  描述了制备吡喃吲唑的方法，包括将含有次级碳酸酯的保护卤代醇与还原剂反应以形成吡喃吲唑。在优选实施例中，次级碳酸酯是苄基碳酸酯。还优选了通过将保护卤代醇与第一有机金属化合物反应来预先进行反应的实施例。因此，通过所述方法形成的吡喃吲唑通常是具有药用活性的产品。
• Use of dioxindoindazoles and dioxoloindazoles for treating glaucoma
  申请人：Chen Hwang-Hsing

  公开号：US20060122251A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel dioxinoindazole compounds and dioxoloindazole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions of one or more of the compounds of the present invention.

  揭示了新型的二氧杂吲哚化合物和二氧杂氧吲哚化合物。还揭示了一种降低和控制正常或升高的眼压的方法，以及一种利用本发明化合物中的一个或多个组合物治疗青光眼的方法。
• Pyrazolo[3,4- e]benzoxazoles for the treatment of glaucoma
  申请人：Alcon, Inc.

  公开号：US07129257B1

  公开（公告）日：2006-10-31

  Pyrazolo[3,4-e]benzoxazoles and analogues thereof for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  本发明公开了用于降低眼压和治疗青光眼的吡唑并[3,4-e]苯并噁唑和其类似物。
• US7425572B2
  申请人：——

  公开号：US7425572B2

  公开（公告）日：2008-09-16