bis(trans-2-ethoxycarbonylvinyl)ether | 36149-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(trans-2-ethoxycarbonylvinyl)ether
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enoxy]prop-2-enoate
• CAS: 36149-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: GCFDFEMZDBNJMG-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis(trans-2-ethoxycarbonylvinyl)ether
  参考文献：
  名称：

  通过银（I）介导的烯醇酯环合成异香豆素

  摘要：

  在室温下选择性地完成了银介导的2-碘烯醇酯的环化反应，产生4-和3,4-取代的异香豆素。在类似的反应条件下，还进行了2-碘苯甲酸与由简单酯原位生成的烯醇盐的偶联，以生产异香豆素。由于当前方案的温和性，有效地生产了4-酰基3-取代的异香豆素，而没有任何脱酰作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02602

文献信息

• 一种制备(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物的方 法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN103833554B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种制备(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物的方法，其特征在于，丙炔酸脂类化合物的有机溶剂中，加入碱，40～80℃下反应4～10小时后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取出产物，减压蒸馏，粗产品通过柱层析纯化得到纯的(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物；其中，所述的碱为三乙胺、三异丙基胺、N,N‑二异丙基乙胺、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、三乙烯二胺或吡啶。本发明具有高立体选择、产物稀有、操作简便、原料易得、污染小、产率高、安全便宜、绿色环保等优点。
• The Reaction of Propiolic Acid Esters with Tertiary Amines. Formation of Betaines
  作者：A. W. McCulloch、A. G. McInnes

  DOI：10.1139/v74-534

  日期：1974.11.1

  Reaction of propiolate esters, H—C≡C—CO2R, with tertiary alkylamines R′3N in highly aqueous media yields betaines of the type trans R′3N+ •CH=CH•CO2−. The spectral and chemical properties of these ...

  丙炔酸酯 H-C≡C- R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...
• Unusual O-conjugate addition reactions of β-ketoesters and 1,3-diketones to ethyl propynoate: applications to the synthesis of furans
  作者：Jinsung Tae、Kwang-Ok Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00151-5

  日期：2003.3

  Divinyl ethers were synthesized from 1,3-dicarbonyl compounds. Reactions of beta-ketoesters and 1,3-diketones with ethyl propynoate in the presence of N-methylmorpholine produced unusual O-conjugate addition products in good yields. The divinyl ethers derived from 1,3-diketones were utilized for the synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans under the standard radical cyclization conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.