2,4,5-三氯苯基硼酸 | 220210-55-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氯苯基硼酸
• 中文别名: 2,4,5-三氯苯硼酸
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenylboronic acid
• 英文别名: (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid
• CAS: 220210-55-9
• 化学式: C₆H₄BCl₃O₂
• mdl: MFCD09056706
• 分子量: 225.267
• InChiKey: FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4,5-三氯苯 、 2,4,5-三氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以66 %的产率得到2,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯
  参考文献：
  名称：

  CN115850021

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Sulfenylation of Indoles and Related Electron-Rich Heteroarenes with Aryl Boronic Acids and Elemental Sulfur
  作者：Jianxiao Li、Chunsheng Li、Shaorong Yang、Yanni An、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01428

  日期：2016.9.2

  An efficient and convenient palladium-catalyzed C–H bond oxidative sulfenylation of indoles and related electron-rich heteroarenes with aryl boronic acids and elemental sulfur has been described. This procedure provides a useful and direct approach for the assembly of a wide range of structurally diverse 3-sulfenylheteroarenes with moderate to excellent yields from simple and readily available starting

  已经描述了一种有效且方便的钯催化的吲哚和相关的富电子杂芳烃与芳基硼酸和元素硫的C-H键氧化亚磺酰化反应。该方法提供了一种有用且直接的方法，用于从简单易得的起始原料中以中等至极好的收率组装各种结构多样的3-亚硫基杂芳烃。此外，该合成方案适用于N-保护的和未保护的吲哚。值得注意的是，这一转换也一步完成了两个C–S键的构建。
• Benzimidazoles as corticotropin release factor antagonists
  申请人：DuPont Pharmaceuticals

  公开号：US06124463A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The present invention describes novel benzimidazoles of formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了新的苯并咪唑的公式：##STR1##或其药学上可接受的盐形式，它们可用作CRF拮抗剂。
• CN115850021
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——