2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD03249035
• 分子量: 230.29
• InChiKey: UTNBDQZOZKSNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of oxadiazolones in the oxidative hydrolysis of alkylsulfanyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042800607030x
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 indium 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Some Substituted Heterocyclic Fluconazole Analogues as Antifungal Agents

  摘要：

  设计、合成了1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-4-(取代杂环-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-丙醇(1-10)系列氟康唑类似物，并评价了其抗真菌活性。初步抗真菌测试显示，大多数标题化合物对8种人体致病真菌具有中等活性且谱广，其中化合物1和6对白色念珠菌显示出最佳的抗真菌活性，MIC80值分别达到0.5 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15956