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2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole
英文别名
2-(4-methylphenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C12H10N2OS
mdl
MFCD03249035
分子量
230.29
InChiKey
UTNBDQZOZKSNCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Formation of oxadiazolones in the oxidative hydrolysis of alkylsulfanyl-1,3,4-oxadiazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107042800607030x
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲酸甲酯indium一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Prop-2-ynylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of Some Substituted Heterocyclic Fluconazole Analogues as Antifungal Agents
    摘要:
    设计、合成了1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-4-(取代杂环-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-丙醇(1-10)系列氟康唑类似物,并评价了其抗真菌活性。初步抗真菌测试显示,大多数标题化合物对8种人体致病真菌具有中等活性且谱广,其中化合物1和6对白色念珠菌显示出最佳的抗真菌活性,MIC80值分别达到0.5 μg/mL。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.15956
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of Some Substituted Heterocyclic Fluconazole Analogues as Antifungal Agents
    作者:Shudong Wang、Lei Zhang、Yongsheng Jin、Jin Hao Tang、Hua Su、Shichong Yu、Haixiang Ren
    DOI:10.14233/ajchem.2014.15956
    日期:——
    A new series of fluconazole analogues of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-3-4-(substituted-heterocyclic ring-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-propanols (1-10) were designed, synthesized and evaluated as antifungal agents. Preliminary antifungal tests showed that most of the title compounds exhibited moderate activity with broad spectrum against eight human pathogenic fungi in vitro, compounds 1 and 6 had the best antifungal activity against Candida albicans with the value of MIC80 = 0.5 μg/mL respectively.
    设计、合成了1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-4-(取代杂环-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-丙醇(1-10)系列氟康唑类似物,并评价了其抗真菌活性。初步抗真菌测试显示,大多数标题化合物对8种人体致病真菌具有中等活性且谱广,其中化合物1和6对白色念珠菌显示出最佳的抗真菌活性,MIC80值分别达到0.5 μg/mL。
  • Formation of oxadiazolones in the oxidative hydrolysis of alkylsulfanyl-1,3,4-oxadiazoles
    作者:E. M. Ioannisyan、B. V. Chernitsa、V. V. Yakovlev
    DOI:10.1134/s107042800607030x
    日期:2006.7
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