1-bromo-4-(1-methoxyvinyl)-benzene | 51440-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(1-methoxyvinyl)-benzene
• 英文别名: 4'-bromo-1-methoxystyrene；1-(4-bromophenyl)-1-methoxyethene；4-Bromo-(1-methoxy-vinyl)-benzol；1-bromo-4-(methoxyvinyl)benzene；1-bromo-4-(1-methoxyethenyl)benzene
• CAS: 51440-58-5
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: FYJFFDDXEGFRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-methoxyvinyl)-benzene 在 正丁基锂 、 六氟环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.12%的产率得到(4-(1-methoxyethenyl)phenyl)pentafluorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  有机磷腈 27：（4-乙烯基苯基）五氟环三磷腈的合成与聚合

  摘要：

  摘要 介绍了具有直接键合苯乙烯部分的氟代环三磷腈的合成和均聚反应。采用多步序列，其中市售对溴苯乙烯首先转化为 1-(4-溴苯基)-1-甲氧基乙烯、4-BrC6H4C(OCH3)CH2，然后将其锂化并添加到 N3P3F6 中以得到 (4-(1 -甲氧基乙烯基)苯基)五氟环三磷腈，N3P3F5(4-C6H4C(OCH3)˭CH2)(2)。将氢化三（正丁基）锡加入到 2 中，然后在二氧化硅上消除甲醇三（正丁基）锡，生成目标单体（4-乙烯基苯基）-五氟环三磷腈和 N3P3F5（4-C6H4CH˭CH2）（3 ）。新的磷腈衍生物通过质谱、核磁共振（1H、13C、19F、31P）和红外光谱进行了表征。3 的自由基加成聚合导致形成聚（对五氟环三磷腈基苯乙烯）（4）。新聚合物的分子量通过 GPC 和膜渗透压法测定。GPC 数据表明聚合中发生链转移。TGA 研究表明，与其他有机磷腈聚合物相比，4 表现出较高的热稳定性。Tg

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.905864
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 碘 、 mercury(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以45.13%的产率得到1-bromo-4-(1-methoxyvinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  有机磷腈 27：（4-乙烯基苯基）五氟环三磷腈的合成与聚合

  摘要：

  摘要 介绍了具有直接键合苯乙烯部分的氟代环三磷腈的合成和均聚反应。采用多步序列，其中市售对溴苯乙烯首先转化为 1-(4-溴苯基)-1-甲氧基乙烯、4-BrC6H4C(OCH3)CH2，然后将其锂化并添加到 N3P3F6 中以得到 (4-(1 -甲氧基乙烯基)苯基)五氟环三磷腈，N3P3F5(4-C6H4C(OCH3)˭CH2)(2)。将氢化三（正丁基）锡加入到 2 中，然后在二氧化硅上消除甲醇三（正丁基）锡，生成目标单体（4-乙烯基苯基）-五氟环三磷腈和 N3P3F5（4-C6H4CH˭CH2）（3 ）。新的磷腈衍生物通过质谱、核磁共振（1H、13C、19F、31P）和红外光谱进行了表征。3 的自由基加成聚合导致形成聚（对五氟环三磷腈基苯乙烯）（4）。新聚合物的分子量通过 GPC 和膜渗透压法测定。GPC 数据表明聚合中发生链转移。TGA 研究表明，与其他有机磷腈聚合物相比，4 表现出较高的热稳定性。Tg

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.905864

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06359135B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds having Formula 1 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids.

  具有通式1的化合物，其中符号的含义在说明书中定义，是细胞色素P450RAI（视黄酸诱导型）酶的抑制剂，并用于治疗对视黄酸治疗有反应的疾病。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06313107B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids.

  具有1至8号式的新化合物，其中符号的含义在说明书中有定义，并且已发现某些先前已知的化合物可作为细胞色素P450RAI（诱导性维生素A酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维生素A酸治疗产生响应的疾病。该化合物还可与维生素A酸一起进行联合治疗。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016161160A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• Selective Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction Using Platinum(II) Catalyst with Hollow-shaped Triethynylphosphine
  作者：Masaru Ebisawa、Hiroyuki Kusama、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1246/cl.2012.786

  日期：2012.8.5

  Intermolecular [2 + 2] cycloaddition reaction of an allenyl silyl ether with vinyl ethers was realized on the basis of electrophilic activation of the allene by the platinum–phosphine catalyst, affording the corresponding methylenecyclobutanes in good yield. The use of the bulky trialkynylphosphine as a ligand was indispensable to achieve highly selective [2 + 2] cycloaddition.

  基于铂-膦催化剂对烯炔的电亲和激活，成功实现了烯炔硅醚与乙烯醚的分子间[2 + 2]环加成反应，获得了相应的亚甲基环丁烷，产率良好。使用体积较大的三烷基膦作为配体对于实现高度选择性的[2 + 2]环加成反应是不可或缺的。