2,6-diisopropyl phenylthiol | 91638-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl phenylthiol
• 英文别名: 2,6-diisopropylbenzenethiol；2,6-DIPBT；2,6-diisopropyl thiophenol；2,6-diisopropylthiophenol；2,6-di(propan-2-yl)benzenethiol
• CAS: 91638-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: ZLUAYWRNBXHCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl phenylthiol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 S-dodecyl-thiocarbamic acid S-(2,6-diisopropyl-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。11.衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的数个系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。

  DOI：

  10.1021/jm00041a018
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-diisopropyl phenylthiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of titanium complexes bearing sulfoxide groups and their catalytic behaviors in ethylene homo- and copolymerization

  摘要：

  设计并合成了源自 2,4- 二叔丁基-6-((2-(芳基亚磺酰基)苯基亚氨基)甲基)苯酚的钛配合物。X 射线衍射研究显示，这些配合物采用扭曲的八面体几何结构，O（苯酚）、N（亚胺）和 O（亚砜）与钛配位。这些配合物与改性甲基铝氧烷（MMAO）结合在一起，显示出中等到较高的活性，即使在 120 ℃、1 个大气压的乙烯压力下也能生成聚乙烯。这些配合物在乙烯与 1-己烯或降冰片烯的共聚中也表现出卓越的能力。结果表明，亚砜基团的引入可以打开中心金属周围的空间，有利于大体积共聚物的插入。

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5137-4

文献信息

• Oxysulfonyl carbamates
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05245068A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  The present invention is directed to compounds of the following general Formula I, methods for using the compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and processes for preparing the compounds. ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; wherein R is hydrogen, a straight or branched alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or benzyl; wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, a 5- or 6-membered monocyclic or fused bicyclic heterocyclic group, or a hydrocarbon chain having from 1 to 20 carbon atoms and from 1 to 3 double bonds.

  本发明涉及如下通式I的化合物、使用公式I化合物的方法、由此制备的药物组合物以及制备这些化合物的方法。 ##STR1## 其中，X是氧或硫；其中R是氢、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或苄基；其中R1和R2各自是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳烷基、5或6元单环或融合的双环杂环基团，或具有1至20个碳原子和1至3个双键的碳氢链。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
• Structural, Mechanistic, Spectroscopic, and Preparative Studies on the <i>Lewis</i> Base Catalyzed, Enantioselective Sulfenofunctionalization of Alkenes
  作者：Eduard Hartmann、Scott E. Denmark

  DOI：10.1002/hlca.201700158

  日期：2017.9

  with the spectroscopic identification of putative thiiranium ion intermediates generated in the enantiodetermining step. The structural insights gleaned from these studies informed the design of new catalyst architectures to improve enantioselectivity. In addition, structural modification of the sulfenylating agents had a significant and salutary effect on the enantioselectivity of sulfenofunctionalization

  刘易斯条件下烯烃对映选择性磺基官能化机理研究的全部细节描述了碱催化。催化活性的亚磺酰化剂的溶液光谱鉴定与对映体确定步骤中产生的推定的硫鎓离子中间体的光谱鉴定已经完成。从这些研究中获得的结构见解为改进对映选择性的新型催化剂结构的设计提供了参考。另外，亚磺酰化剂的结构改性对磺基官能化的对映选择性具有显着的有益作用，这被证明对于反式二取代烯烃是普遍的。尽管电子调制对速率和选择性几乎没有影响，但芳基亚硫基邻苯二甲酰亚胺的空间体积非常有益。
• [EN] CYCLOHEXENE PROPANAL DERIVATIVES AS PERFUMING INGREDIENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE PROPANAL COMME INGRÉDIENTS PARFUMANTS
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019243506A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention concerns a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein R1, R2, R3 and R4 independently from each other, represent a hydrogen atom or a C1-2 alkyl group. The use of compound of formula (I) as perfuming ingredients of floral type and the invention's compounds as part of a perfuming composition or of a perfuming consumer product are also part of the present invention.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以其立体异构体或其混合物的形式存在，其中R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子或C1-2烷基基团。本发明还涉及将化合物(I)用作花香型香料成分，以及将本发明的化合物作为香水组合物或香水消费品的一部分。
• Role of Steric Hindrance in the Newman-Kwart Rearrangement and in the Synthesis and Photophysical Properties of Arylsulfanyl Tetrapyrazinoporphyrazines
  作者：Veronika Novakova、Miroslav Miletin、Tereza Filandrová、Juraj Lenčo、Aleš Růžička、Petr Zimcik

  DOI：10.1021/jo402791c

  日期：2014.3.7

  phenol derivative with an emphasis on eliminating side reactions. Thiophenols with different 2,6-disubstitution patterns (including hydrogen, methyl, isopropyl or tert-butyl groups) were used for the synthesis of 5,6-bis(arylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitriles that underwent cyclotetramerization leading to the corresponding zinc tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPz), aza-analogues of phthalocyanines. Several

  关于在起始酚衍生物的2和6位上取代基的庞大性，研究了酚的Newman-Kwart重排成苯硫酚的条件，着重于消除副反应。具有不同2,6-二取代模式（包括氢，甲基，异丙基或叔丁基）的硫酚（-丁基）用于合成5,6-双（芳基硫烷基）吡嗪2,3-二腈，进行环四聚反应生成相应的四吡嗪并卟啉锌（TPyzPz），酞菁的氮杂类似物。尝试了几种用于环四聚化的方法来消除有问题的副反应。发现丁醇镁是最合适的环四聚剂，并在温和条件下以约30％的合理收率提供TPyzPzs。由取代基的不同体积引起的外围取代的不同排列通过吡嗪-2，3-二腈的X射线结构证明。制备的芳基硫烷基锌TPyzPzs在650 nm的Q波段显示最大吸收，荧光量子产率在0.078至0.20之间，单线态氧量子产率为0.58-0.69。具有异丙基的TPyzPzs被发现是该系列中最好的衍生物，因为它们结合了容易的环四聚化，无聚集和良好的光物理性质，这使其潜在地适用于光动力疗法。